PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。 PCR的要素基本的PCR须具备1要被复制的DNA模板 Template2界定复制范围两端的引物Primers3DNA聚合酶Taq Polymearse4合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。 梯度PCR仪是PCR仪的一种，如今梯度PCR仪更多的应用于科研、教学机构。君意生物的小编就和大家一起来了解一下梯度PCR仪： 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNApian段其最适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的最适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。正真的梯度，是每一排管都有精准的加热控温探头，2009年为止只有美国ABI公司可以做到。其他的都是从两头的热传递来设计控温。 对于PCR反应而言，最重要的莫过于温度控制的准确性。而对于梯度PCR，温度准确性的要求似乎更高。下面就跟随君意生物一起来了解一下梯度PCR仪： 通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次反应就可以筛选出最适合的退火温度，优化实验，在节约成本的同时也节约了时间。传统的梯度PCR仪的加热模块由分别控温的2个Peltier元件组成，对它们设置不同的温度，通过热传导可形成温度梯度。不过，由于均匀的金属加热模块两端设置的高温和低温之间的热学相互作用，无法实现真正的线性梯度。实际上，均匀的金属加热模块上的温度更多呈S形曲线而非线性梯度，列间的温度差异不一致使其难以确定优化后的真实退火温度，尤其是在优化难以处理的试验时。