药用辅料微晶纤维素102直接压片PH102

  • 发布时间:2024-01-11 08:51:32,加入时间:2023年10月25日(距今222天)
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       性状 本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。
  本品在水、乙醇、YM、稀LS或5%NAOH溶液中几乎不溶。
  鉴别取本品10mg,置表面皿上,加氯化锌碘试液2ml,即变蓝色。
         检查 酸碱度 取电导率项下制备的上清液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。  

  淀粉 取本品0.10g,加水5ml,振摇,加碘试液0.2ml,不得显蓝色。   电导率 取本品5.0g,加新沸放冷的水40ml,振摇20分钟,离心,取上清液,在25℃±0.1℃依法测定(通则0681),同法测定制备供试品溶液所用水的电导率,两者之差不得过75μS/cm。   干燥失重 取本品1.0g,在105℃干燥3小时,减失重量不得过7.0%(通则0831)。   炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。   重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之十。   砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在600℃炽灼使完全灰化,放冷,加HCL5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0002%)。  

类别 药用辅料,填充剂和崩解剂等。   

贮藏 密闭保存。

药用辅料微晶纤维素102直接压片PH102

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