1、 微量元素分析仪 自动化：一次进样，八项结果，无需手工分样，有效减少误差。
2、 微机控制、自动进样、自动进试剂、自动搅拌、自动测定、自动排废液、自动清洗、自动定标、自动校
正、自动出限限制、多样品连续自动测定、自动贮存报告、自动贮存谱图。
3、 检测速度：≥400T/H（不含铅），≥200/H（含铅）。
4、 双界面、双转盘同时测定。
5、溶血剂与采样管及样品孔位测试管三管合一，有效减少误差。
6、标配2×40个样品孔位(极谱溶出各40孔位)。
7、 电路、液路、气路分离设置，各成单元，避免相互干扰。
8、 微量元素分析仪质量控制有标准品定标控制，有质控品靶值控制。
9、极谱部分重复性：相对标准偏差不大于1%。
10、溶出部分重复性：相对标准偏差不大于5%。
11、 样品携带污染率应不大于0.5%。
12、 加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过2%。
13、 极谱部分下限： DL极谱≤5.0ug Cd(Ⅱ)/L。
14、溶出部分下限： DL极谱≤0.01ug Cd(Ⅱ)/L。
15、极谱部分线性示值误差绝对值不大于0.05mg/L。
16,、 溶出部分校准曲线的相对误差绝对值不大于10%。
17、 临床项目的批内精密度（CV）≤5%。
18、分辨率⊿E≤35mV。
19、抗先还原能力5000:1。
20、 基本安全：通过GB9706.1检测。
21、方法学（方法原理）：电化学分析法：极谱法、微分电位溶出法(卫生部标准WS/T)、阳极溶出伏安法（美国标准）。
22、微量元素分析仪工作站配置：品牌计算机，液晶显示器，激光打印机，全中文菜单显示，免费软件升级，支持WindowsXP等主流操作系统。
23、 重量：120kg。
24、 体积：900（L）×670(W)×1000(H)mm。
地址：贵阳市乌当区顺新路12号 邮编：550018
企业法人营业执照注册号：
税务登记证税号：国税黔字
医疗器械生产企业许可证号：黔食药监械生产许号
仪器医疗器械注册证注册号：黔食药监械（准）字2012第号
试剂医疗器械注册证注册号：黔食药监械（准）字2010第号
组织机构代码证代码：
制造计量器具许可证编号：CMC黔制
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