医疗器械公司怎么注册?需要办理什么许可证吗?

  • 发布时间:2018-03-26 00:00:00,加入时间:2014年11月27日(距今3811天)
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现今市场,医疗器械公司越来越多,这个行业的发展前景十分可观,所以有相当多一部分的人想要加入到这个行业中来。那么成立一家医疗器械公司,工商注册是必不可少的。它的具体流程和所需资料是什么呢? 

注册条件

(一)具有相应的经营场地及环境; 

(二)具有相应的质量检验人员; 

(三)具有对经营产品进行培训、维修等服务的能力; 

(四)建立医疗器具质量管理制度; 

(五)应收集并保存有关医疗器具的国家标准、行业标准。

办理程序: 

(一)开办程序 

1、开办第二、三类医疗器具经营企业,应向经营所在地监管分局申请并提交以下资料:

(1)《经营企业开办许可告知承诺书》;

(2)工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》;

(3)企业法定代表人的身份证(复印件);

(4)其他需提供的证明文件。

2、区(县)监管分局收到申请人承诺书和相关资料后,在5个工作日内核发《医疗工具经营企业开办许可通知》,企业凭开办许可通知向工商行政管理部门申请《营业执照》。

申请经营范围为“各类医疗”的企业,应向市监管局提出申请。

(二)许可程序:

1、企业按照《上海市医疗经营企业开办、许可暂行规定》完成企业筹建后,应向经营所在地监管分局申领《经营企业许ke证》,并提交以下资料:

(1)《医疗经营企业许可证申请表》;

(2)营业执照(加盖企业公章的复印件);

(3)企业主要管理人员的资格证明文件和培训证明(复印件);

(4)经营(仓储)场地的有关证明:(产权证或出租方的产权证及赁协议的复印件);

(5经营企业资格认可条件自查表;

(6)企业经营质量管理制度目录;

(7)属分支机构的企业必须提供上级公司的有关责任承诺书;

(8)其他需提供的证明文件。

2、区(县)监管分局收到申请资料后,应在15个工作日内完成资料审查和现场审查,作出审批决定。对符合条件要求企业,颁发《经营企业许可证》;不符合条件要求的,应当将不予同意的理由书面告知申请人。

申请经营范围为“各类”企业,由市监督管理局会同企业经营所在地的监管分局审批,日常监管由该分局负责。

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