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PBT巴斯夫B4300GM42
PBT巴斯夫B2300G6HR
PBT巴斯夫B2520
PBT巴斯夫B2550FC
PBT巴斯夫B2550
PBT巴斯夫B4030G6
PBT巴斯夫B4300G10
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PBT巴斯夫B4300G2FC
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PBT巴斯夫B4300G4 BK5110
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PBT巴斯夫B4300G4LS
PBT巴斯夫B4300K4
PBT巴斯夫B4300K6
PBT巴斯夫B4300M5
PBT巴斯夫B4330G6HR BK15045
PBT巴斯夫B4330G6HR
PBT巴斯夫B4406G2
PBT巴斯夫B4406G3
PBT巴斯夫B4406G4 BK7110
PBT巴斯夫B4406G4
PBT巴斯夫B4406G6 Q113
PBT巴斯夫B4406G6 Q717
PBT巴斯夫B4406G6
PBT巴斯夫B4406
PBT为乳白色半透明到不透明、结晶型热塑性聚酯。具有高耐热性、韧性、耐疲劳性,自润滑、低摩擦系数,耐候性、吸水率低,仅为0.1%,在潮湿环境中仍保持各种物性(包括电性能),电绝缘性,但介电损耗大。耐热水、碱类、酸类、油类、但易受卤化烃侵蚀,耐水解性差,低温下可迅速结晶,成型性良好。PBT结晶速度快,最适宜加工方法为注塑,其他方法还有挤出、吹塑、涂复和各种二次加工成型,成型前需预干燥,水分含量要降至0.02%。PBT分子链含有柔性的脂肪烃基、刚性的苯撑基和极性的酯基。与PET相似,苯撑基与极性酯基形成大共轭体系,增大分子链的刚性。柔性链的增长,使分子柔韧性优于PET。柔性链的增长,是分子易于调整分子构象,有高度结晶性。PBT主链是由每个重复单元为刚性苯环和柔性脂肪醇连接起来的饱和线性分子组成,分子的高度几何规整性和刚性部分使聚合物具有高的机械强度,突出的耐化学试剂性,耐热性和优良的电性能;分子中没有侧链,结构对称,满足紧密堆砌的要求。
PBT应用:电子电器,电源插头、电气元件、连接器、家用电器、计算机配件零件、开关、电机壳、保险丝盒。汽车行业:汽车点火器、电器连接器、保险杠、内镜撑条、刮水器支架、化油器组件、挡泥板、转角格珊、扰流板、火花塞端子板、供油系统零件、仪表盘、加速器、离合器踏板、面板、摩托车护板等。机械设备:工具箱外壳、工作母机架体壳、灯罩、电熨斗罩、烘烤机零件、齿轮、轴承、叶轮、螺旋桨、滑片、阀门、凸轮、按钮、压辊、电子表外壳、照相机零件。家用电器器具:食品加工刀片、真空吸尘器元件、电风扇、头发干燥机壳体、咖啡器皿。通讯设备,光纤套管,网络接口,断路器。 非增强型PBT的张力强度为50MPa,玻璃添加剂型的PBT张力强度为170MPa。玻璃添加剂过多将导致材料变脆。PBT的;结晶很迅速,这将导致因冷却不均匀而造成弯曲变形。对于有玻璃添加剂类型的材料,流程方向的收缩率可以减小,但与流程垂直方向的收缩率基本上和普通材料没有区别。一般材料收缩率在1.5%~2.8%之间。
PBT制品的外观光滑,耐热性好,适宜进行高温烘烤涂装,采用的涂料有丙烯酸脂、聚氨酯、醇酸树脂、叁聚氰胺系列。在 围内烘烤,可形成密着而有光泽的涂膜。PBT的粘结,可采用环氧树脂,丁晴橡胶、聚氨脂系列的粘合剂(以环氧树脂为理想)。如采用超声波熔接,其粘结效果比使用黏合剂更为优异。经玻璃纤维增强後的PBT其力学性能的各种强度都可成倍增长。热变形温度得到很大的提高;而且比同样条件下的MPPO、POM、PC的各种强度都好;抗弯强度更是随纤维的含量而大幅度提高。且韧性较好又耐疲劳。相较于非增强的塑胶,玻璃纤维增强的PBT呈现出增加二到叁倍的抗拉强度,抗弯强度,压缩强度和刚性。 增强的塑胶在热空气中展现出与尼龙6与尼龙6/6相同的抗氧化性。 吸水率相当低。非增强型品级纯PBT与其他工程塑料相比热变形温度较差,在负荷1.82MPa的情况下,热变形温度就迅速下降。
PBT容易水解。如果在加工过程中熔融时水分含量过高,就会发生降解。这会导致分子链断裂,从而引起平均分子量下降。实际上,这表明其自身耐冲击性和弹性的损失。强度的下降通常并不明显。通过依照DIN ISO 1628-5测定粘度值或依照ISO 1133测定熔体体积指数,可以证实材料的降解。因此,为了保证PBT制成件具有高质量且质量波动小,应特别注意粒料的预处理和加工。加工时,PBT的水分含量通常小于0.04%。因此,为了保证生产的可靠性,通常应规定预干燥,并且应经由封闭的输送系统给机器加载。在市场上可买到适用的设备。对于批料的添加,例如在自身染色情况下,也建议进行对PBT材料预干燥。为了防止形成凝结水,只有当其达到加工区内的一般温度时,才可打开存放于常温室内的容器。这可能需要非常长的时间。测量表明:原先在5℃下的25-kg袋的内部只有在48小时之后,才会达到加工区内的20℃。在各种干燥机系统中,空气干燥机已被证明在技术和成本上均具有优势。在80-120℃下这些装置的干燥时间为4个小时。
阻燃加强PBT既具有玻璃纤维(GF)加强PBT的机能,又具有很好的难熄灭机能,能很好的知足这些行业对产物平安性的严厉请求,而高耐漏电、无卤环保阻燃的PBT加强资料,是这一行业的一个研发烧点与难点。研讨了传统阻燃剂得克隆(DCRP)/三氧化二锑(ATO)系统对加强PBT资料力学机能及阻燃机能的影响。为了战胜其比拟漏电起痕指数(CTI)较低的缺陷,采取添加Mg(OH)2和氧化钙(CaO)的办法,进步资料的比拟漏电起痕指数(CTI),并考察这两种物资参加后,对资料阻燃系统和力学机能的影响。随得克隆/三氧化二锑阻燃系统用量的增长,PBT/GF的阻燃性显著进步,当此阻燃系统参加量到达16 wt%时,阻燃PBT/GF资料的垂直熄灭到达V0级别。氢氧化镁与得克隆阻燃系统之间具有显著的协同阻燃后果和抑烟感化,而且能进步资料的CTI值,但会明显下降PBT/GF资料的力学机能;而氧化钙则分歧,对资料的力学强度和电机能CTI值均有晋升,虽会恰当下降阻燃性,但只需小于3 wt%的参加量,异样可使资料垂直熄灭到达V0级别。
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