专业办理医疗器械相关证件。
第一类医疗器械产品备案和生产备案
所需资料如下:
1.场地租赁资质，面积建议200平以上，商业用途，有合法租赁资质（房产证重印件）
2.法人以及3名大专以上人员毕业证身份证扫描件；
3.场地平面图，生产制造工艺流程图，生产设备和检验设备清单（以上尽量按照贵司实际情况，可由同行编写，贵司确认的方式）
4.产品技术参数，规格型号
办理周期:资料准备齐全后1个月内
第二类医疗器械经营许可证备案
所需资料如下:
一、提供房产证重印件或者建筑规划使用证明（国土资源部开具的）+租赁合同（没有面积要求，必须是非住宅）
二、法人身份证毕业证彩色扫描件
三、2个大专理工科的人员毕业证身份证彩色扫描件
四、营业执照/公章
办理周期：2周
我司可免费提供上门咨询服务，秉承高效务实的工作态度为客户效劳。
许小姐同号
