联系人：刘小姐（）QQ： 联系人：张先生（）QQ： 欢迎广大新老客户来电咨询！ 手术洁净室净化工程 在我们的一生中，食物，空气都离不开，而现代人的因为工作压力大，还有更方面的因素啊，比如环境，水源等，让我们的身体都存在疾病，那么我们就是靠医药公司的药品，去抵制我们的感染菌，细菌等，所以生物制药企业的药品安全都是放在首位的。 生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产处高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一。 设计依据： 1，<药品生产质量管理规范>； 2，<医药工业洁净厂房设计规范> 3，<药品生产管理规范实施指南> 4，<洁净厂房设计规范> 5，<采暖通风与空气调节设计规范> 6，<无菌医疗器具生产管理规范> 7，甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料
