为进一步落实国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度意见，保障医疗器械临床使用需求，国家食品药品监督管理总局经深入研究并广泛征求意见，针对诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械、诊断或治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械、专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械、临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械，列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器械，以及其他应当优先审批的医疗器械实施优先审批。
对确定予以优先审批的项目，国家食品药品监督管理总局将全环节加快审评审批效率，优先进行技术审评，优先安排医疗器械注册质量管理体系核查，优先进行行政审批，缩短产品上市时间，保证相应成果和产品能够尽快应用于临床使用。缘兴医疗，专业致力于医疗器械注册服务，特别是针对符合优先审批而不知道如何编写申报资料的医疗器械企业，根据下列要求进行操作，可以规范医疗器械优先审批申请，提高申报资料质量。
一、内容要求
(一)医疗器械优先审批申请表
明确说明该医疗器械产品适用于“诊断或者治疗罕见病且具有明显临床优势、诊断或者治疗恶性肿瘤且具有明显临床优势、诊断或者治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或者治疗手段、专用于儿童且具有明显临床优势、临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册、列入国家科技重大专项或者国家重点研发计划、其他应当优先审批”中的哪种情形，简述优先审批理由。
(二)医疗器械注册申请表复印件
(三)符合诊断或者治疗罕见病且具有明显临床优势情形的医疗器械优先审批申请，应按以下要求提供资料：
1.该产品适应证的发病率数据及相关支持性资料；
2.证明该适应证属于罕见病的支持性资料；
3.该适应证的临床治疗现状综述；
4.该产品较现有产品或治疗手段具有明显临床优势说明及相关支持性资料。
(四)符合诊断或者治疗恶性肿瘤且具有明显临床优势情形的医疗器械优先审批申请，应按以下要求提供资料：
1.该产品适应证属于恶性肿瘤的支持性资料；
2.该适应证的临床治疗现状综述；
3.该产品较现有产品或治疗手段具有明显临床优势说明及相关支持性资料。
(五)符合诊断或者治疗老年人特有和多发疾病，且目前尚无有效诊断或者治疗手段情形的医疗器械优先审批申请，应按以下要求提供资料：
1.该产品适应证属于老年人特有和多发疾病的支持性资料；
2.该适应证的临床治疗现状综述；
3.目前尚无有效诊断或治疗手段的说明及相关支持性资料。
(六)符合专用于儿童且具有明显临床优势情形的医疗器械优先审批申请，应按以下要求提供资料：
1.该产品适应证属于儿童疾病的支持性资料；
2.该适应证的临床治疗现状综述；
3.证明该产品专用于诊断或治疗儿童疾病，较现有产品或治疗手段具有明显临床优势说明及相关支持性资料。
(七)符合临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册情形的医疗器械优先审批申请，应按以下要求提供资料：
1.该产品适应证的临床治疗现状综述，说明临床急需的理由；
2.该产品和同类产品在境外批准和临床使用情况；
3.提供检索情况说明，证明目前国内无相关同品种产品获准注册，且目前尚无同等替代诊断或治疗方法。
(八)符合列入国家科技重大专项或者国家重点研发计划情形的医疗器械优先审批申请，应按以下要求提供资料：
1.该产品属列入国家科技重大专项或者国家重点研发计划的医疗器械的说明；
2.相关支持性材料，如项目任务书等。
(九)所提交资料真实性的自我保证声明
境内产品申请由申请人出具，进口产品申请由申请人和代理人分别出具。
二、格式要求
(一)申报资料应按本指南载明序排列并装订成册。
(二)应有所提交资料目录，包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。
(三)境内医疗器械优先申请申报资料若无特别说明，均应为原件，并由申请人签章。签章是指企业盖章，或其法定代表人、负责人签名加企业盖章。
(四)进口医疗器械优先申请申报资料若无特别说明，原文资料均应由申请人签章，中文资料由代理人签章。原文资料签章是指申请人的法定代表人或者负责人签名，或者签名并加盖组织机构印章，并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件；中文资料签章是指代理人盖公章，或者其法定代表人、负责人签名并加盖公章。
(五)由申请人编写的文件按A4规格纸张打印，字体大小适于阅读。
(六)申报资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致。彩色的图片、图表应提供彩色副件。
(七)申报资料应当使用中文。原文为外文的，应当有中文译本。
医疗器械优先审批申请，欢迎咨询缘兴医疗，缘兴医疗专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务，主要包括医疗器械产品注册咨询代理、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案、CE认证、FDA注册、ISO13485质量管理体系认证、GMP认证等服务。
