桑黄人工栽培料的制作 在配制栽培料时先将棉籽壳、木屑、麸皮、石膏粉等料拌均匀,培养料含水量60%～65%,以用手攥紧时料成团指缝似滴不滴水为好。拌好料后即可用。 装袋机装袋。塑料袋规格可选用15cm×35cm或17cm×33cm的聚丙烯或聚乙烯筒袋,每袋装料400～450g,聚乙烯料袋采用常压灭菌10～12h,聚丙烯塑料袋采用高压灭菌,保持2h,待料冷却到30℃以下时入无菌室内接种。一瓶栽培种可接种料袋25～35袋。将已接种的菌袋移入消毒好的培养室内,分层排放,一般每排放6～8层高,排架之间留有人行通道,每周上下翻倒一次,这样做一是可以平衡温度,二是经过翻动可增加袋内氧气,使发菌更快。 桑黄母种培养 采用组织分离方法分离菌种，接种于规格20mm×200mm的试管母种斜面培养基中，接种后置于25℃恒温暗室中培养2d-3d后可见由组织长出黄色绒毛状菌丝，此时需连续观察1周，检查杂菌污染情况。发现有青、绿、黄、桔红等颜色小点及糊状物，说明已污染杂菌，应及时剔除。待桑黄菌丝长到离接种块2cm-3cm时，挑取边缘菌丝转接于空白的斜面培养基上，转管1-2次可获得纯化的桑黄菌丝。菌丝体长满斜面需10d-15d，满管后将母种置于4℃冰箱中保存备用。 母种培养基：改良PDA培养基：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂20g，磷酸二氢钾1g，维生素B1 10mg，水1000mL，pH自然。 桑黄菌种分离 黄菌种分离包括菌木分离、组织分离、孢子分离等多种方法，每种方法都可以获得桑黄菌种。 菌木分离：将桑黄生长的基质作为分离材料而获得菌种的一种方法。其优点是在桑黄子实体已衰老时仍可以获得桑黄纯菌丝体。不足在于菌丝生命体强弱难以测出，使所分离的菌种好坏难以掌握。并且，基质内的菌丝体不是单独存在的，它往往和细jun、放射菌、霉菌及其他真jun生长在一起。所以，为了获得纯菌丝体，分离材料应该是菌丝生长良好，基质未腐烂变质，分离接种块要尽可能小，以减少感染杂菌的几率。 组织分离：桑黄体子实体的不同成熟阶段及子实体不同部位上，其细胞大小，内含物多少及分化程度是不同的。组织分离时肉眼就能观察到子实体的生长形状，可随意选取优良的种质；同时组织分离的菌种形状稳定。因此，生产上常采用这种方法获得菌种。 孢子分离：取形态发育正常、无病虫害、已开始弹射孢子的桑黄子实体，在无菌条件下用01%升beng水或75%酒精进行表面消毒，将子实体放在灭菌的培养皿中，外罩无菌的玻璃罩，待孢子散落在培养皿中，用接种针挑取少量孢子接种到试管斜面培养基中，迅速盖上棉塞，移到培养箱中培养。 桑黄多少钱一斤，桑黄的价格，桑黄的功效与作用，桑黄的功效，桑黄的药用价值，喝桑黄水有什么好处，桑黄怎么吃效果好，野生桑黄，桑树桑黄，哪里的桑黄好，什么牌子的桑黄好