美国FDA检测
相信大家对FDA检测也稍微有些了解，有一些产品想要出口到美国，是需要办理FDA检测的，那么FDA检测到底是个什么意思呢，具体哪些类的产品需要做FDA检测呢，下面小编就给大家简单阐述一下！
FDA检测是什么意思？
美国FDA是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA上进行申请。
FDA成立于1906年，之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
哪些产品你需要办理FDA检测呢？
食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
上面的一些类产品都在FDA检测的范围内，如果您的产品由以上的其中一种，想要出口到美国的话，那就需要办理FDA检测了，具体的想要了解更多的内容，您可以在线咨询我们，也可以拨打我们的服务热线：
