横岗专业代办医疗器械备案注册证 需要哪些资料呢

  • 发布时间:2017-11-03 15:34:09,加入时间:2016年12月13日(距今3089天)
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一类医疗器械产品备案 + 生产备案

需要资料如下:

1.场地租赁资质,面积建议200平以上,商业用途,有合法租赁资质;

2.法人以及3名大专以上人员毕业证身份证扫描件;

3.场地平面图,生产制造工艺流程图,生产设备和检验设备清单(以上尽量按照贵司实际情况,可由我司编写好,贵司确认的方式)

4.产品技术参数,规格型号

 周期:资料准备齐全后1个月内

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