一类医疗器械产品备案 + 生产备案
需要资料如下:
1.场地租赁资质,面积建议200平以上,商业用途,有合法租赁资质;
2.法人以及3名大专以上人员毕业证身份证扫描件;
3.场地平面图,生产制造工艺流程图,生产设备和检验设备清单(以上尽量按照贵司实际情况,可由我司编写好,贵司确认的方式)
4.产品技术参数,规格型号
周期:资料准备齐全后1个月内
一类医疗器械产品备案 + 生产备案
需要资料如下:
1.场地租赁资质,面积建议200平以上,商业用途,有合法租赁资质;
2.法人以及3名大专以上人员毕业证身份证扫描件;
3.场地平面图,生产制造工艺流程图,生产设备和检验设备清单(以上尽量按照贵司实际情况,可由我司编写好,贵司确认的方式)
4.产品技术参数,规格型号
周期:资料准备齐全后1个月内
联系我时请说明来自志趣网,谢谢!