防护手套、劳保手套申请CE认证属于PPE个人防护指令，测试标准：EN388和EN420，根据手套的用途、材料、性能判定手套的防护级别。
PPE指令所涵盖的三个不同的群体和他们有关的合格评定程序。这些被命名的指令“简单设计”，“”，没有这些复杂的设计，最后被第三类。虽然指令没有明确界定这三组分类，通常的做法是使用类别I，III和II。
这些类别包括：
I类（“简单设计”）：PPE在第8（3）条所定义的详尽的清单。制造商声明符合的EC声明，符合只有通过;
II类（既不简单也不复杂）：PPE第8条第（3）及（4）（a）是EC-型检验认证机构和EC符合性声明没有定义的产生;
第三类（即所谓的“复杂的设计”）：PPE详尽的清单在第8（4）（A）中定义的EC型式检验（见第8条（2））和其中的两个质量保证程序，如在第11A和11B。 EC符合性声明。
PPE的分类（见附录）的指南阐明的原则，分类以及边缘个案，排除列出的指令附件一）提供信息。这是与会员国讨论的结果。
前放置一个PPE模型在市场上，制造商或其授权代表在社区召集提到的技术文件附件三，这可以，如果必要的话，可以向主管机关提交。
制造商或其授权代表在社区有责任把技术文档的任何类别的PPE。本文档的内容在附件三的规定。
在此之前PPE生产的系列的第3段中提到的那些以外，在社区的制造商或其授权代表应提交第10条中提到的一款型号为EC型式检验。
制造商，谁可以位于外的社区，或获授权代表，必须设在社区，是仅有的两个实体，可以为EC-型检验认证机构提出申请。
在串行生产starts19，模型的PPE（类型）将提交给EC-型检验。例外的是原型和研究原型。
每个产品只能有一个应用程序可以作出一个单一的认证机构。
在过去几年已经出现了一些问题上如何应用指令的变种（包括适应佩戴者）的“模范”。一般来说，在这种情况下，它被接受，需要考虑下列：
一个被认为是一个变种的“模范”PPE PPE，唯一的不同点，有预期的防护性能没有明显的影响。必须仔细评估与认证机构合作，由制造商。
这是责任的认证机构，在其自己的权威，以评估在每一种情况下，如果一个给定的PPE可以被视为一种变型。在每种情况下，对于每个确定的变种，申请人将与指示的参考模型和比较，与互补的检查和测试所需的变体的数目的样本中的差异的详细描述提供了认证机构;
的PPE适于穿用者是具有成适用于特定的预期用户以确保完美的配合和功能那些的PPE。这意味着，这些PPE是独特的作品。例子包括矫形鞋和嘴员。
适应佩戴者的个人防护装备的情况下，制造商提交详细的施工过程中的技术文档中的原型。认证机构将需要来评估这些和制造商将不得不使用相同构造过程中的每个个别化PPE生产根据这个原型。
认证机构是可以自由决定是否批准延长现有的EC型式检验证书，或者如果它喜欢发出新的EC型检验证书进行认证的变种。这仅仅是合理的，身体上自己的权力和责任问题的报告和证书。
一个典型的例子PPE上面的过程可能是相关的防护眼镜矫正视力的镜片。
EC型式检验不得要求的情况下，简单的设计，设计者假定用户可以自己评估提供的保护级别对有关风险的影响，当他们是渐进的，可以安全地确定的最小的PPE模型用户的好时机。
此类别应包括专门PPE旨在保护佩戴的人：
机械作用，其影响是肤浅的（园艺手套，顶针等），
弱的行动，很容易恢复的影响（手套提供保护对稀释的洗涤剂溶液等）的清洗材料，
在处理热元件的温度超过50°C或危险的影响（用于专业用途的手套，围裙等）不暴露用户所遇到的风险，
一个既不是特殊的，也不是极端的大气代理人（帽类，季节性服装，鞋类等），
小的冲击和振动不影响重要领域的机构，其影响也不会造成不可逆的病变（光防倒票头盔，手套，光鞋，
等），阳光（太阳眼镜）。
此列表是详尽无遗的，并描述的PPE通常被称为“类”。
