药品包装无尘车间 一.GMP药品包装车间净化工程的环境控制要求： 1、提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内； 2、包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应； 3、青美素类、高致敏性及抗zl类药物的生产区域应设独立的空调系统，排气要净化处理； 4、对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染； 5、对仓储等辅助生产室，其通风设施和温湿度应与药品生产及包装要求相适应。 二.药品包装车间净化工程洁净度分区及换气次数:洁净室应严格控制空气洁净度，及环境的温度、湿度、新鲜空气量和压差等参数。 1、药品生产及包装车间的的净化级别及换气次数药品生产及包装车间净化工程空气洁净度分为100级、 1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数，需对各项风量进行比较，取较大值。在实际中，100级换气次数为300～400次每时，1万级为25—35次每时，10万级为15—20次每时。 2、药品包装车间净化工程洁净度分区药品生产及包装环境对洁净度的具体分区按国标净化度标准。 3、包装车间净化工程其它环境参数的确定 4、包装车间净化工程温度与湿度洁净室温度和相对湿度应符合药品生产工艺。温度：100级及1万级取20～23~C(夏季)，10万级及30万级取24～26~C，一般区26～27~C。100级及1万级属无菌室。相对湿度：易吸潮药品45％一50％(夏季)，片剂等固体制剂50％～55％，水针及口服液55％～65％。 5、洁净室压力保持室内洁净度需保持室内正压。对于产生粉尘、有害物质、生产青霉素类强致敏性药物等生产的洁净室要阻止外部污或区域之间又要保持相对负压。洁净度等级不同房间的静压染的流入和内部空气的流出。室内既要保持正压，与相邻房间差大于5Pa，洁净室与室外大气的静压差大于10Pa。 河南净化公司本着"客户的期待,河南中凯的承诺"经营理念,用实力打造品质,诚信统领市场,竭诚为客户服务,打造良心工程，繁荣市场,实现双赢。河南郑州净化工程设计施工安装公司，您的选择，是我们的荣耀，也是我们中凯净化责任的开始。主营：实验台、通风柜、天平台、气瓶柜等以及提供实验室装备配置服务，无尘室、净化室、无菌室等净化工程。：公司承诺6年免费维修，终身维护保养。