多潘立酮原料药属性介绍：
中文别名： 吗丁啉原料药; 哌双咪酮原料药;
英文名称： Domperidone
CAS号：
EINECS号：
分子式： C22H24ClN5O2
分子量： 425.92
多潘立酮原料药包装：25kg/纸板桶
多潘立酮原料药用途：为抗胆碱解痉
⒈用于治疗胃轻瘫（尤其是糖尿病性胃轻瘫），可使胃潴留的症状消失，并缩短胃排空时间；对中度以上功能性消化不良（FD）的患者可使餐后上腹胀、上腹痛、嗳气、早饱、烧心、呕吐等症状完全消失或明显减轻。
⒉对反流性胃炎有明显的效果，但对胃食管反流病的疗效不太满意。
⒊可作为消化性溃疡（主要是胃溃疡）的辅助治疗物，用以消除胃窦部潴留。
4.各种原因引起的呕吐：术后的呕吐；抗帕金森病物（如苯海索、莨菪碱等）引起的胃肠道症状及所致的不良反应；细胞毒性物（如抗肿瘤）引起的呕吐。但对氮芥等强效致吐引起的呕吐和对严重的呕吐效果较差；消化系统疾病(胃炎、肝炎、胰腺炎等）引起的呕吐；因疾病和检查、治疗引起的呕吐，如偏头痛、痛经、颅脑外伤、尿毒症、血液透析、胃镜检查和放射治疗等；儿童因各种原因引起的急性和持续性呕吐，如感染、餐后反流和呕吐等。
⒌少数可应用于促进产后泌乳。
6.用在养殖禽类方面，1克兑200公斤饲料 1克兑400公斤水
相关热销产品：奥美拉唑、比沙可啶、丁酸钠、多潘立酮、枸橼酸铋钾、硫酸阿托品、铝酸铋、西咪替丁、yan酸lei尼ti丁
多潘立酮原料药订购方式：
中文名称: 多潘立酮
中文同义词: 吗丁啉;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;多潘立酮;岛姆吡唑;哌双咪酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮
英文名称: Domperidone
CAS号:
分子式: C22H24ClN5O2
分子量: 425.91
EINECS号:
相关类别: 消化系统用药;止吐及催吐药;原料药;中间体;消化系统类;小分子抑制剂;胃动力药;食品添加剂
标准： 企业标准
级别： 医药级
含量： 96%
包装： 20公斤/塑料桶 可拆分
有效成份： 多潘立酮 96%
理化性质
外观： 白色至微黄色粉末，味苦
熔点： °C
储存条件： 避光，阴凉处存放
溶解度： DMSO溶液: >10 mg/mL
溶解性： 几乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸橼酸
稳定性： 稳定。与强氧化剂不相容
药理： 本品是作用较强的外周性多巴胺受体拮抗剂，多潘立酮能阻断突触前后的DA1、DA2受体，拮抗多巴胺对肠肌层神经丛突触后胆碱能神经元的抑制作用而引起胃收缩。可促进上消化道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。口服后迅速吸收，15～30min血药浓度达高峰。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期为7h，口服后24h约30%由尿排出，4日内约60%由粪便排泄。
用途 1，强效外周多巴胺受体拮抗剂，有抗呕吐和胃动力学作用，能影响胃肠运动，使胃肠道上部的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增强胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩。用于治疗消化不良，及功能性、器质性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗所引起的恶心、呕吐。由于其对脑内多巴胺受体几乎无抑制作用，因此无精神和神经性副作用。并可用于因服用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病所引起的恶心。
2，为抗胆碱解痉药
3，多潘立酮是苯咪唑类化合物，具有较强的促胃运动和止吐作用，可 以加强食管下部括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进 胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并有效地防止 胆汁反流，不影响胃液分泌。本品为外周多巴胺受体拮抗剂，直接 阻断胃肠的多巴胺受体而呈现促胃运动作用。能增强食道的蠕动和 食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多 巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。
销售定价：650元/kg
