其实从我国历年的大豆总产数据看，基本上维持在万吨之间的范围。那为什么突然进入上世纪九十年代国内大豆就不够用了？这也和我国自从实施改革开放之后，国内经济水平逐渐提高，人民的物质生活需求也逐渐提高，导致对于蛋白及肉制品的消耗越来越多。这时候，国内的蛋白及肉制品就越来越短缺了，于是在1995年开始进口大豆来满足国内需求，其中虽然大豆一部分用于榨油途径，但是相对而言国产大豆则可以更多的应用在豆制品加工方面。而豆粕方面则解决了国内养殖行业的饲料用途。
疗器械行业 基本简介
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
法律依据：
1、《医疗器械监督管理条例》；
2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》
医疗器械经营许可证注册流程
公司核名--办理营业执照、组织机构代码证、税务登记证、刻章--提交药监材料--药监审查场地--颁发许可证
二、医疗器械经营许可证注册办理条件
1 自有场地
二类：自有或租赁的商用场地，医学相关人员一名；
三类（普通）：自有或租赁的商用场地，使用面积办公30平，仓库15平，医学相关人员二名,上游产品授权；
三类（6815）：自有或租赁的商用场地，使用面积办公30平，仓库100平，医学相关人员二名，上游产品授权；
三类（6840）：自有或租赁的商用场地和冷库，使用面积办公30平，仓库15平，冷库20立方，医学相关人员二名，其中一名为检验师，上游产品授权；
2 园区提供场地
二类：自有或租赁的商用场地，医学相关人员一名；
三类（普通）：医学相关人员二名，上游产品授权；
行政许可条件：
1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形；
2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员；质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称，具有依法经过资格认定的专业技术人员。如质量管理人应在职在岗，不得在其他单位兼职
3、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件（储存设备、设施）。
5、具有对经营产品进行技术培训、服务的能力。
6、应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的质量管理制度，并严格执行。
7、应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。
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