西地尼布原料药用途：
西地尼布是一种口服抗肿瘤药物，由美国阿斯利康公司研发成功，商品名recentin，本品属VEGFR酪氨酸激酶的高效抑制剂，能够抑制所有已知的VEGFR酪氨酸激酶(包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR)。
西地尼布能抑制VEGF诱导的血管生成、新生血管存活以及人肿瘤异种移植细胞的生长。针对非小细胞肺癌(简称NSCLC)患者的I期研究发现，西地尼布与PC方案联合应用抗肿瘤疗效显著。Ⅱ/Ⅲ期研究BR24对西地尼布30mg作为NSCLC患者的一线治疗方案进行了研究，证明其具有抗肿瘤作用，但不良事件发生率较高，包括腹泻、脱水、手足综合征、高血压和中性粒细胞减少症。因此，决定停止临床试验。对该组合药物的剂量和毒性进行重复评估提示，部分不良反应与剂量相关，可尝试降低剂量，以提高药物耐受性。
西地尼布原料药参数：
中文名称 西地尼布
英文名称 Cediranib
CAS NO.
储存条件：-20摄氏度，避光防潮密闭干燥
物理性状：为淡黄色粉末。可溶于甲醇，乙酸乙酯和二氯甲烷，难溶于水。在DMSO中溶解度为10mmol/L
其他参数：
分子式 C25H27FN4O3
分子量 450.51
中文别名 4-(4-氟-2-甲基吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基-7-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]喹唑啉
英文别名 4-(4-Fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazoline; 4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazoline
药理作用：西地尼布是一种泛血管内皮生长因子（pan-VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR。西地尼布可抑制3 种血管内皮生长因子（VEGF）受体，作用于血管和淋巴管，发挥抗血管生成作用，抑制肿瘤的生长和扩散
行业
援引“CFDI检查核查之窗”2018.01.04的消息，2017年8月，印度政府医药部(Departmentof Pharmaceuticals，DoP)发布了一项新的药品政策草案，主要目的是降低印度的制药行业的原材料和中间体对少数国家(如中国)的高度进口依赖。草案提出，对使用本国API生产的药品在政府采购中给予优先权，并免除五年的价格控制。其中还要求对可以在国内生产的所有API执行关税，以刺激本国药品生产。
长期以来，印度市场价格敏感相对较高，再加上印度从中国采购的以大宗原料药产品居多，我们国内同质化重复生产，恶性竞争现象比较普遍，造成了低价供应的实际存在。客观上，这给印度方面提供了反倾销的由头。
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