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美国食品和药物管理局（FDA）主要负责确保美国在售食品的安全、健康并准确无误地贴
上标签。 该规定适用于国内所生产的食品以及从其他国家所进口的食品，《联邦食品、
药品和化妆品法》（FD&C Act）以及《完好包装和标记法》是两部美国食品和药物管理局
所管辖的关于食品方面的联邦法律。
法规专家组对您的食品标签的每个部分详细审核后，将为您准备一份详细报告
一份包括了我们的修正建议的，并可以直接进行批量印刷的标签电子图稿
食品FDA注册及FDA相关介绍
一.FDA简介
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
二.FDA认证的分类
我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：
1.食品接触材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.医疗器械FDA注册
4.化妆品和日用品FDA检测报告
5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册
