氯雷他定原药厂家专注生产回头客特别多

  • 发布时间:2019-03-19 11:25:28,加入时间:2018年03月30日(距今2621天)
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氯雷他定

中文名称:氯雷他定

中文别名:克敏能;氯雷他汀;开瑞坦;克敏能;诺那他定;氯羟他定;4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基)-1-哌啶羧酸乙酯

英文名称:Loratadine

英文别名:Claritine;Loranox;CLARATYNE;CLARITIN;Tadine;Clarityne;Claritine

CAS号:

分子式:C22H23ClN2O2

分子量:382.88300

精确质量:382.14500

PSA:42.43000

LogP:4.82570

外观与性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭;在甲醇、乙醇中易溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶;在水中几乎不溶。

稳定性:稳定,但可能是热敏感-冷藏。与强氧化剂不相容。

储存条件:2-8ºC

用途

抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

行业

进口化学原料药及制剂不再逐批强制检验
      日前,国家药品监督管理局发布公告,明确进口化学药品通关检验有关事项:进口化学原料药及制剂(不含首次在中国销售的化学药品)在进口时不再逐批强制检验。口岸所在地药品监管部门在办理进口化学药品备案时不再出具《进口药品口岸检验通知书》,口岸药品检验所不再对进口化学药品进行口岸检验。
公告明确,进口药品上市许可持有人须对进口药品的生产制造、销售配送、不良反应报告等承担全部法律责任,应确保生产过程持续合规,以及对上市药品进行持续研究,保障药品质量安全。进口药品上市许可持有人应按照相关规定向中国食品药品检定研究院提交标准物质。
针对进口药品的监督检验,公告要求,各级药品监管部门应加强对进口药品的市场监督抽检,加大监督检查力度,发现违法违规行为的,严格依法查处。口岸所在地药品监管部门应按照相关规定向中国食品药品检定研究院报送进口药品备案信息汇总。公告发布之日前已经完成抽样的进口化学药品检验任务,各口岸药品检验机构继续按原规定开展检验工作。


做中国良心企业

产品质量是最最重要的,这个从古自今,一直都是这个道理,所以,这个从我们公司创立以来,就一直作为我们企业的一个精神指导和奋斗的目标。大家看一下,如今每天有数万家企业成立,也有数不清的企业倒下去,那是什么让我们从成立之初到今天还屹立不倒呢,那就是企业精神,为顾客服务的精神,火辣辣的陕西,火辣辣的陕西林奈,我们一直致力于做中国的良心企业。工作上面我们从来不玩虚的,反而很痛恨那些玩虚的,那是在摧毁我们整个行业业,面对这样的人,我们是唾弃的,鄙视的。

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