CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量（RoHS）等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力
资料准备
营业执照复印件
组织机构代码证
产品详细规格，型号等技术参数
公司名称，地址中英文
零部件清单
关键零部件认证证书
电气原理图
组装图/三维或者立体图
说明书
证申请和受理
申请人向指定的认证机构提出正式的书面申请，提交相关技术文件和样品
2
型式试验
指定的检测机构按照要求实施检测，一个单元一份试验报告
3
工厂审查
一是审查产品的一致性，二是对工厂的质量保证能力的审查
4
认证结果评价与批准
认证机构对检测和工厂审查结果进行评价，评价OK，签发证书
5
获证后的监督
获证后的监督包括两部分，一是产品一致性审查和工厂质量保证能力的审查
END
CQC认证工厂审查要求
1
工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者
2
工厂应按要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品
3
工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求
4
工厂应建立并保持至少包括以下文件的程序或规定，内容应与工厂重量管理和产品质量控制相适应：
（一）认证标志的保管使用管制程序
（二）产品变更控制程序
（三）文件和资料控制程序
（四）质量记录控制程序
（五）供应商选择评定和日常管理程序
（六）关键元器件和材料的检验或验证程序
（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序
（八）生产设备维护保养制度
（九）例行检验和确认检验程序
（十）不合格品控制程序
（十一）内部质量审核程序
（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等
工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效；
（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录
（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明
（三）产品例行检验和确认检验记录
（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录
（五）例行检验的确认检验设备运行检查的记录
（六）不合格品的处置记录
（七）内部审核的记录
（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录
（九）零部件定期确认检验记录
（十）标志使用执行情况记录
（十一）运行检验的不合格纠正记录
记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。
工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。对于初始工厂检查，工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查；对于监督检查，工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查，同时，认证机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查，工厂应给予配合。否则，认证机构有权暂停认证证书
工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域进行抽样或检查，调阅有关记录和访问相关人员（如有特别需保密的区域，应向认证机构申报）
工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验，现场指定试验是在检查组目击情况下，由工厂安排相关人员进行。
工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查，检查过程若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行
在工厂检查时，获证产品发生变更或有不一致情况时，工厂应主动向检查组说明
当产品需要抽样时，工厂应该配合检查组在现场进行封样，并按规定的时间将样品送到指定的检测机构
工厂应为检查员提供必要的工作方便
工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费（包括监督审查人日费和路途人日费）、年金和产品监督抽样检测费（如有）
工厂不得放行如下产品：
（一）不合格品
（二）获证后发生变更，但未经认证机构确认的产品
（三）超过认证有效期的产品
（四）已暂停、注销、撤销的证书所列的产品
（五）工厂检查结论判为现场验证或不通过时，检查员在现场要求工厂封存的认证产品
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工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构
联系电话： 同号企业QQ ： 刘工
