办理环境CMA实验室认证
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较为复杂，因此对性能指标进行验证时，不能只进行标准样品或空白加标样品的测定，应根据标准的适用范围，选取不少于一种实际样品进行测定，以保证环境监测机构确实具备对实际样品进行监测的能力。强调了方法证实应包括样品的采集、保存、运输、流转、制备和前处理，以及实验室分析和数据处理等过程。
c) RB/T 214对于非标准方法的确认未做具体规定，而环境监测过程复杂，因此规定了方法确认应参照HJ 168和 GB/T27417进行，同时规定了方法确认的内容。
HJ 168规定方法应通过不少于6家实验室验证，考虑到非标准方法的确认主要用于本环境监测机构，可以适当减少验证实验室数量，如果属于行业内通用的非标方法，或者技术上比较成熟的非标方法也可不用进行实验室验证，因此规定非标准方法必要时应通过不少于3家实验室验证。
由于现场评审时，评审员很难在有限的现场评审时间内对非标准方法的确认过程进行准确的评判，因此强调应由不少于3名本领域高级及以上职称的专家对验证后的非标准方法进行论证，以确定方法确认的有效性。为了确保对非标准方法的正确理解和实施，强调非标准方法应形成作业指导书。
此外，进行方法确认的环境监测机构还应确保其人员培训和技术能力、设施和环境条件、采样及分析仪器设备、试剂材料、标准物质、原始记录和监测报告格式等符合非标准方法的要求。
d)方法验证和方法确认是环境监测机构证明其能够开展某项环境监测工作的证据之一，因此其过程和结果应形成报告，并附有包含整个证实或确认过程的所有原始记录，保证方法验证或确认过程可追溯。
强调了在电子数据管理中，对非LIMS系统直接采集的电子数据的保存要求，以及保存在LIMS系统中的数据应当采取的保护措施。
强调了在环境监测采样中，有关方案制定、采样记录、全程留痕、人员配置数量等特定要求。
强调了环境监测样品在保存、运输和制备等过程中有关防护措施、环境条件、区域划分、过程监控、样品标识等特定要求。
特别强调了环境监测全过程质量控制的概念，以及参加环境监测领域能力验证活动的强制性要求。
提供了环境监测报告的特殊信息要求的参考依据。
环境质量标准和污染排放/控制标准是环境监测报告中对检测结果进行判定的重要依据，并与结果应用密切相关。此处强调了报告审核人和授权签字人对于监测结果判定需要掌握的专业能力。
检验检测机构资质认定能力评价 环境监测机构要求
为获得客观证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
注1：审核的基本要素包括由对被审核客体不承担责任的人员，按照程序对客体是否合格的确定。
注2：审核可以是内部(第一方)审核，或外部(第二方或第三方)审核，也可以是多体系审核或联合审核。
注3：内部审核，有时称为第一方审核，由组织自己或以组织的名义进行，用于管理评审和其他内部目的，可作为组织自我合格声明的基础。可以由与正在被审核的活动无责任关系的人员进行，以证实独立性。
注4：通常，外部审核包括第二方和第三方审核。第二方审核由组织的相关方,如顾客或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外部独立的审核组织进行，如提供合格认可/注册的组织或政府机构。
注5：这是ISO/IEC 导则，第1 部分的ISO 补充规定的附件SL 中给出的ISO 管理体系标准中的通用术语及核心定 义之一，最初的定义和注释已经被修订，以消除术语“审核准则”与“审核证据”之间循环定义的影响，并增加了注 3 和注4。
3.2
内部审核 internal audits
检验检测机构自行组织或以检验检测机构的名义进行，以确定管理体系满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
注 ：内部审核，有时称为第一方审核。用于管理评审和其他内部目的，为获得审核证据并实现对其进行客观的评价。
3.3
审核方案 audit programme
针对特定时间段并具有特定目标所策划的一组(一次或多次)审核安排。
3.4
审核范围 audit scope
审核的内容和界限。
注：审核范围通常包括对实际位置、组织单元、活动和过程的描述。
3.5
审核计划 audit plan
对审核活动和安排的描述。
3.6
审核准则 audit criteria
用于与客观证据进行比较的一组方针、程序或要求。
3.7
审核证据 audit evidence
与审核准则有关并能够证实的记录、事实陈述或其他信息。
3.8
审核发现 audit finding
将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。
注1：审核发现表明符合或不符合。
注2：审核发现可导致识别改进的机会或记录良好实践。
注3：在英语中，如果审核准则选自法律要求或法规要求，审核发现可被称为合规或不合规。
3.9
审核结论 audit conclusion
考虑了审核目标和所有审核发现后得出的审核结果。
3.10
内审组 internal audit team
实施内部审核的一名或多名内审员，需要时，可由外部人员提供支持。
注：审核组中的一名审核员被指定作为审核组长。
3.11
内审员internal auditor
具有资格和专业能力，经过培训并独立于审核活动的内审组成员。
3.12
受审核方 auditee
接受审核的部门或岗位。
4 总则
4.1 检验检测机构实施内部审核，是为了验证管理体系是否符合RB/T 214 《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》及相应领域的补充要求和自身管理体系要求，以及管理体系是否得到实施和保持。
4.2 检验检测机构应建立和保持管理体系内部审核程序，对内部审核的策划、实施、纠正不符合工作、纠正措施及验证、报告审核结果等环节进行控制，以确保内部审核的有效性。
4.3 检验检测机构内部审核的周期通常为一年，可以一次或多次采用集中或滚动方式进行。
5 内部审核的资源需求
5.1检验检测机构应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系，应将其政策、制度、计
划、程序和指导书制定成文件，管理体系文件应传达至参与检验检测活动的所有人员，被其获取、理解和执行。
5.2 质量负责人应确保管理体系得到实施和保持，是内部审核的组织者和审核方案的管理者，并可能担任内审组长。
5.3 内部审核应由具备资格的人员执行。内审员应熟悉检验检测，具备所审核活动的充分的技术知识；应熟悉评审准则和自身管理体系要求，专门接受过审核技巧和审核过程方面的培训，具备审核能力。内审员应独立于被审核活动，不审核自己所从事的活动或自己承担责任的工作。
5.4 检验检测机构应根据自身的规模和范围，授权可覆盖检验检测活动的内审员，一般应不少于2名。
5.5 规模较小的检验检测机构，内部审核可以由质量负责人和至少一名审核员组成。适用时，也可聘请其他人员（如：未经授权的技术人员）和外部人员参与内部审核。质量负责人的工作应由另外的人员审核，以保持审核的独立性和内部审核质量。
5.6 质量负责人将审核工作委派给其他人员和外部人员时，应确保所委派的人员满足内审员的资格要求，并熟悉检验检测机构的管理体系和资质认定要求。
5.7 由外部组织的审核，如由客户或认可机构进行的审核或评审不能替代内部审核。
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