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化学性质:白色至带黄白色结晶，无臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V):二甲基甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。极难溶于乙腈或，几不溶于氯仿或乙醚。熔点:163～164℃。急性毒性LD50，小鼠(mg/kg):244.4静脉注射。
用途:组胺H2受体拮抗剂，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用更强，维持时间更长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
用途:为H2抑制剂
生产方法:脒基硫脲和1，3-二氯环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。
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