批
医疗器械经营范围：依据医疗器械分类目录确定
北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则
经营二类医疗器械产品：办公室面积：40平方米以上、库房面积：20平方米以上
经营二类体外诊断试剂产品：办公室面积：100平方米以上、库房面积：60平方米以上、冷库面积：20立方米以上。
经营植入介入产品：办公室面积：100平米以上、库房面积：40平方米以上
经营普通三类产品：办公室面积：60平方米以上、库房面积：20平方米以上
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