近日，上海市药监局在总结评估先期试点的基础上，在市政府和国家药监局批准和指导下，决定将试点扩大至全市，即将《试点方案》中注册申请人的区域范围扩大至全市，允许上海市范围内的医疗器械注册申请人委托上海市医疗器械生产企业生产产品。
这无疑是对于众多医疗器械研发创新企业的又一个医疗器械深化改革的政策红利，专家预计在未来将会有越来越多的试点城市将会把试点政策由自贸区放开至整个城市范围，这将加速我国医疗器械行业的发展，将我国的医疗器械行业的监管模式与国际上的医疗器械监管模式愈加靠拢。
强思咨询专业提供医疗器械认证咨询服务和ISO标准认证咨询服务。公司提供的主要咨询服务包括：医疗器械产品注册、医疗器械GMP、医疗器械经营许可证、医疗器械CE认证、FDA注册和列名、ISO 13485体系认证、9001质量体系认证、22000食品安全认证、14001环境体系认证、18001职业健康认证等。了解更多相关信息，请登录强思咨询。
