代办贵州二类备案三类医疗器械经营许可证详细说明

  • 发布时间:2018-07-19 14:35:01,加入时间:2017年03月31日(距今3030天)
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

申请人提交材料目录:

  1、《医疗器械经营企业许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。 

  2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 

  3、申请报告。 

  4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。 

  5、经营场所、仓库布局平面图。 

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