疫苗生产企业GMP认证中，消毒过程和结果同样重要。
总结为三个方向：
1 消毒效果的衡量评估
制药企业消毒，洁净区级别不同，消毒要求不同。牵扯到B区，就一定要采用10的6次方的嗜热脂肪芽孢杆菌作为生物挑战菌来评定消毒效果。因此消毒体积，我们承诺的是170到250立方米灭菌体积，就是用10的6次方嗜热脂肪芽孢杆菌作为依据的，如果按照浮游菌沉降菌，我们能够达到800立方米，但是我们能说自己灭菌800立方米吗？不能！因为灭菌的概念和消毒是不同的，其衡量标准差距很大。
2 腐蚀性的衡量评估
主要是针对彩钢板，镀锌板等易于氧化材料的腐蚀性评价。
3 消毒过程衡量和评估
主要体现在如下几个方面：
1） 整体消毒时间：包括排风时间在内，多长时间人员能够进入。不能简单的问消毒时间，因为，大多数企业都只给你“消毒时间”而不会告诉你排风多久才能达到符合验证标准的1Ppm以内过氧化氢含量标准。
2） 事前准备时间：是否需要降温（是的，有企业设备需要工作前将温度降低到20摄氏度以内），是否需要降低湿度，工作湿度要求是多少？这些都是企业的隐形成本，并且直接归属于停产时间。
3） 是否产生凝液：凝液是造成腐蚀性的决定性因素，因此是否有凝液将直接决定腐蚀性高低。
4） 是否肉眼可见：按照目前这个市场形势，只要是造设备的，都会说自己是干雾，而且颗粒无限小。我们不愿意在强调干雾的特性，我们只相信自己的眼睛，能看到的雾化，全都不是干雾，无法保证优秀的扩散性。
5） 是否要借助电风扇：如果有设备需要借助电风扇来辅助扩散，那么其雾化颗粒一定足够大。
欧菲姆干雾过氧化氢空间灭菌器，领先的空间消毒技术
1）全球优选干雾气体灭菌模式
2）灭菌能力超越甲醛臭氧，并且没有毒性，安全无残留
3）嗜热脂肪芽孢杆菌孢子条挑战6lg
4）无湿度要求，突破解决了过氧化氢的腐蚀影响
5）空间弥漫扩散性前所未有的提高，空气对流运动动力学模拟分析
6）验证资料齐备，快速通过GMP验证
7）进口设备，质量保证，资质齐全，ISO国际认证
8）仪器体积小，移动灵活，操作简单
