CNAS实验室认可申请办理时间
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保证检验工作的规范化、科学化和程序化，补充和完善检验方法标准及不适应检验要求的细则要求。
31.2 适用范围
适用于补充和完善产品质量检验细则的编制工作。
31.3 职责
31.3.1各检验室负责《细则》的编写工作，检验室审查认可。
31.3.2行政部负责《细则》的归档工作。
31.3.3检测主管负责批准《细则》的实施。
31.4 工作程序
31.4.1《细则》编写程序。
（1）产品标准不完善或操作性差及抽样、结论判定方法不明确，应编写检验细则。
（2） 检验室确定《细则》起草人，正文主要起草人应由熟悉该种产品检验，多次操作相应项目的助工以上技术人员承担。
（3）《细则》草稿完成后，经检验室主任及聘任工程师以上工作人员修改审查后报行政部进行定稿，统一编号，报技术主管批准。
（4） 用于全国、全省、全市监督检验的细则需报相应质量技术监督主管部门批准后方可实施。
31.4.2编写细则的基本要求。
（1）《细则》是标准的细化和具体化，原则上主要内容不应超出产品标准的范围。一般应包括：适用范围、引用标准、抽样方案、判定规则、检验项目及技术要求、检验环境与主要检测仪器设备、检验方法、数据处理、原始记录表格等。对产品标准中不适应质量监督检验部分进行细化、补充和完善，以求适用于检验工作。
（2）《细则》的编写应按GB1.3的有关规定进行。
（3）《细则》应做到条理清楚，层次分明，语言简明确切、严谨、通俗易懂。
（4）《细则》中公式、图表、字符、代码、数据应清楚、准确无误。
（5）《细则》中名词术语应前后统一。所表示的概念统一。
（6）《细则》中必须使用法定计量单位。
31.4.3《细则》的构成。
《细则》由名称、目录、引言、正文、附加说明和附录六部分构成。
（1）《细则》的名称：***产品质量检验细则。应写产品全称，型号规格必要时也应注明
（2）《细则》的目录：内容较多的《细则》可在封面后设目录，内容简单的《细则》中目录可以省略。
（3）引言：简要说明《细则》符合产品标准的程度，对标准补充和完善的主要内容作简要说明。
（4） 正文。《细则》正文一般包括主题内容和适用范围、引用标准、产品的抽样、检验前的准备、检验和判定等内容。
—— 产品的抽样。
(a) 实验室应按有关宁波中安的规定和适当的统计技术抽取样品。
(b) 产品标准中规定的抽样方案不明确，不合理或不完善者，应在《细则》中予以
补充和完善。
(c) 设有国际、国家、行业、地方规定的检验方法（内含抽样方案）时，尽可能选择国际或国家标准中已经公布的方法，但应经实验室技术主管确认。
(d) 需要使用非标准方法时，应征得委托方同意，并形成有效文件，为委托方和用户所接受。
(e) 《细则》规定的抽样方案应明确规定抽样方法、步骤、样品数量、抽样基数、抽样地点、抽样转样器具、封样方法及注意事项等，抽样方式应符合随机抽样原则。
—— 产品的检验。
(a) 检验前的准备：包括样品的检查、分组、编号和试样的制备，检验环境条件的
准备，仪器、设备、辅助材料、药品试剂的准备等。
(b) 检验方法，如标准中检验方法已很详细、明确、可不再重复，只需注明检验依
据的标准代号即可。如标准中同一项目有两个条件，确定其中一种检验方法。产品标准中已指定的仲裁检验方法，应在《细则》中予以明确。如标准中检验方法不够详细，不同操作会导致检验结果的明显差异，应经讨论协调取得一致意见后加以明确规定。
样品抽回后应立即送交业务室进行登记、收费、编号，然后由各检验室领取样品后检验。抽样人员可参与样品的制备工作，但不得参与所抽样的检测工作。
—— 检验结果的判定。
(a) 对计算和数据换算进行适当的检测查。其中包括检验室主任对检验数据的审核
和授权签字人对结论判定的批准。
(b) 当使用计算机或自动化设备采集、处理、运算、记录、报告、存贮或检索检验
数据时，计算机软件应形成文件并满足使用要求，制定并执行保证数据完整性的程序，
保证计算机和自动化设备正常工作和保证检验数据完整性所必需的环境条件和工作条件。
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