CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
1 被海关扣留和查处的风险；
2 被市场监督机构查处的风险；
3 被同行出于竞争目的的指控风险。
申请CE认证有什么好处？
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
1）获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以获取消费者和市场监督机构的信任；
2）能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
3）在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
4）近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
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1
低电压指令
LVD
Low Voltage Directive
EU
2
电磁兼容指令
EMC
Electro Magnetic Compatibility
EU
3
玩具
TOYS
Safety of Toys
EC
4
个人防护指令
PPE
Personal Protective Equipment
EU
5
机械指令
MD
Machinery Directive
EC
6
建材指令
CPR
Regulation (EU) N
EU
7
室外噪声
ND
Noise Emission in the Environment by Equipment for Outdoors
EC
8
无线电设备指令
RED
Radio Equipment Directive
EU
9
电梯指令
LIFT
Lift Directive
EU
10
防爆指令
ATEX
ATmosphères EXplosibles
EU
11
压力设备指令
PED
Pressure Equipment Directive
EU
12
计量指令
MID
Measuring Instruments Directive
EU
13
一般产品指令
GPSD
General Product Safety Directive
EC
14
有害物质使用限制指令
RoHS
Restriction of Hazardous Substances
EU
15
简单压力容器指令
SPVD
Simple Pressure-vessels Directive
EU
16
游艇
RCD
Recreational Craft Directive
EU
17
有源植入性医疗器械指令
AIMDD
Active Implantable Medical Device Directive
90/385/EEC
18
医疗器械指令
MDD
Medical Device Directive
93/42/EEC
19
体外诊断器械指令
IVDD
In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive
98/79/EC
20
燃具炉具指令
GAD
Gas Appliances
EC
