次氯酸钠发生器存在问题、原因分析及改进措施，存在问题。由于次氯酸钠(NaCIO)制取采用无隔膜方式电解，在电解食盐水过程中，电极系统直接与氯化钠(NaC1)水溶液，强氧化剂如氯Cl新生态氧、HC1、次氯酸(HCIO)等接触，在TCL一500型次氯酸钠发生器的电解槽设计中，阴极采用不锈钢，而不锈钢本身就不耐氯化物腐蚀，这是做为阴极的电解槽外筒和冷却内筒腐蚀的主要原因。
另一方面，阴极部分的内冷水管与电解槽其它部分接触处腐蚀特别严重，原因有两个，一是电化学腐蚀，(不同金属接触)二是冲洗不够，此处电解后的强氧化剂集留过多。但目前钛金属制作的法兰个别腐蚀严重，还没有找到原因。电解槽电极表面有结垢和附着物，主要原因是由于盐水内含有钙镁和带有电荷的胶体及悬浮物造成的。联接螺栓过热主要是接触电阻造成的，由于电解槽正常工作电流都在200A以上，所以任何的接触电阻都会在接触点产生热现象。在电解食盐水过程中，阴极产生H，，阳极产生cl：和O：(释氧)，这三种气体混合到一定浓度时，有发生爆燃的可能。
改进措施，改变电解槽原设计结构并将盐水冷却改为自来水开式冷却，减少电解液渗漏和电化学腐蚀。内阴极采用钛管，防止化学腐蚀。电极接线直接从阴阳极板上引出，减少接触电阻的发生。在次氯酸钠贮罐上设计通风孔，必要时强制吹、引风，稀释可燃气体至安全浓度。
假如能在较低的pH下提高废水中KFeO的稳定性，然后延伸它与苯酚的氧化效果时间．就能有效地提高苯酚的去掉率。有关这方面的研讨已有较多报导。本次研讨选用K2FeO与次氯酸钠联用处理苯酚废水。在苯酚初始质量浓度为50m#L，K2FeO4投加量为1．5L，pH=5．03，反响时间为30min的条件下．调查了次氯酸钠投加量对苯酚和CODcr去掉率的影响。成果表明，苯酚和CODQ去掉率随次氯酸钠投加量的添加而增大。当次氯酸钠投加量为300mg/L时，苯酚和CODcr去掉率别离高达98．3％和69．8％．继续添加次氯酸钠投加量。苯酚和CODQ去掉率的改变趋于平稳。和独自运用K2FeO处理苯酚废水比较，CODcr去掉率提高明显。次氯酸钠投加量为300mg/L较为适合。
实验对比是投加不一样浓度的硫酸铜(0．5mg/I、1．0mg/L、1．5mg/L、3．0mg/L、5．0mg/L~、次氯酸钠(1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/I、5mg/I)、高锰酸钾(0．4mg/L、0．6mg/I…08mg/I、1．0mg/L、1．2mg/L~，以及次氯酸钠与高锰酸钾联用对针杆藻的灭活效果。反响4h后，用荧光显微镜检查针杆藻的状况，各组浓度成果见表2。可以看出，全逝世的百分率以高锰酸钾和次氯酸钠联用，其次是硫酸铜，从活体情况看，以硫酸铜效果后的活体率，其余3种药剂没有明显区别。一起发现，在高锰酸钾以及高锰酸钾与次氯酸钠一起效果后的样品中可见到针杆藻上有黑色颗粒附着，估量是反响发生的二氧化锰。实验成果表明，3种药剂对针杆藻都有必定的毒性效果，但在饮用水处理所约束的低浓度条件下，都不能快速将细胞灭活或损坏，有必要联系混凝沉积进程进行进一步筛选。考虑到硫酸铜对饮用水水质也许发生的不良影响，而二氧化锰与粘性硅藻的联系有利于其沉降，因此挑选高锰酸钾和次氯酸钠及其联用作为灭活药剂需进行进一步实验。
如今不管是哪一个国家，工业的开展速度都是快速的，在咱们国家这几年的开展速度是适当的迅速，伴随工业的开展，一些商品在工业上也被广泛的运用，但是一些消费者对于次氯酸钠详细的运用方法咱们还是不知道，在网络上有许多的网友在问询这方面常识，下面为咱们详细的介绍一下。
专业人士介绍，次氯酸钠这是一种有极好消毒作用的商品，在运用该商品时，有一些操作者不可以直接的将这样的商品放到空气傍边，这是不可的，这样的话，就会很容易的有蜕变的状况呈现，期望咱们可以注意一下。在工业上运用该商品的时分，还得注意一下份额的疑问，的份额是在1∶20的消毒液，而且每一次在工厂傍边喷一次，而且在运用的时分，还得用水进行稀释的，假如是冬天运用的话，是运用25%浓度以上食盐水稀释，以后在运用，这样的作用是。假如运用者不可以依照这样的份额去运用的时分，就不会起到极好的作用，对咱们的日子就会有很大的损伤。
次氯酸钠工业上详细的运用方法是什么的常识和咱们共享到这儿，期望可以给咱们带来相关的帮助，以后，这方面的常识会持续的为咱们介绍，保证咱们可以十分满意，，期望可以继续重视咱们的网站。
