医疗器械生产企业许可证包括内容,和有效期限、
械生产企业许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负
责人、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期和有效期限等事项。生产范 围应当包括产品管理类别、医疗器械分类目录类代号和名称。
《医疗器械生产企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制,分正本和副本,
正本、副本具有同等法律效力,有效期为五年
医疗器械生产企业许可证包括内容,和有效期限、
械生产企业许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负
责人、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期和有效期限等事项。生产范 围应当包括产品管理类别、医疗器械分类目录类代号和名称。
《医疗器械生产企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制,分正本和副本,
正本、副本具有同等法律效力,有效期为五年
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