我公司专业代办四川成都地区医疗器械第一类产品标准编写、 代办四川成都地区医疗器械第一类产品注册证申报、代办四川成都地区医疗器械第一类生产备案。
开办第一类医疗器械生产企业的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案，提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和《医疗器械生产监督管理办法》规定的资料。
成都办理一类医疗器械生产备案的周期：
食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第一类医疗器械生产备案凭证/变更备案凭证。生产备案凭证无有效期，永久有效。
珊瑚医疗为各位医疗器械老板提供：
1、 生产备案协助辅导；
2、 备案资料编写辅导；
3、 备案资料提交指导；
＜珊瑚医疗＞温馨提醒各位老板，第一类医疗器械生产备案凭证内容发生变化的，应当变更备案。备案凭证遗失的，医疗器械生产企业应当及时向原备案部门办理补发手续。珊瑚医疗专业办理医疗器械、食品各项资质，如有需要请与我们联系。
