原料药GMP认证登记备案咨询服

  • 发布时间:2024-04-10 00:00:00,加入时间:2013年10月31日(距今4288天)
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  • 公司:郑州千帆医药科技有限公司, 用户等级:普通会员 已认证
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原料药GMP认证、登记备案咨询服务

服务内容:

1. 原料药、药用辅料、药包材GMP认证、登记备案技术咨询、技术服务。

2.GMP软件材料编写,试生产、验证、记录填写的指导、培训。

3.建厂技术咨询、指导,厂房图纸设计,建新厂、老厂改造经验丰富。

4.工厂人员的培训,生产许可办理咨询服务。

5.可派人员兼职或挂名。

企业优势:

1、经验优势:建新厂、老厂改造和复检的实践经验丰富!

2、良好的沟通渠道:领导、同学、专家、行业朋友等!

3、政策优势:我们对行业法律法规、办事流程等理解透彻!

4、技术与信息优势:有多所科研院所和行业专家为技术支撑。

5、行业资源优势:工作性质决定了我们具有丰富的社会资源、行业资源。

申报前应达到的基本条件:

1、硬件:有厂房、设施、设备、检验仪器、仓贮场所、办公场所等;

2、软件:有管理制度、操作规程等一整套质量管理体系文件,有人员档案、培训档案、健康档案、设备档案、仪器档案以及厂房图纸、仪器校验、主要设备的确认或者验证等;

3、具备必要的管理人员或者技术人员:生产和质量负责人需相关专业大专以上学历,3年以上工作经验,同时不能互相兼任。质量管理部门不得少于3-5人,QA1-2人,QC2-3人(可根据企业情况相应调整)。
    4、对人员进行GMP基础知识的培训。
    5、接触产品的人员进行身体检查。(传染病、皮肤病、五官)
    6、物料供应商的评估。(取得供应商资质等)
    7、根据GMP的要求对生产车间、仓库、化验室进行合理的布局、布置;

  8、等等。

郑州千帆医药科技有限公司是河南省科技型创新企业、高新技术企业,专业为医药健康相关企业提供技术咨询与服务,专注于消毒用品、卫生材料、药品、药包材、药用辅料、保健食品、化妆品、医疗器械、兽药等行业。公司坚持“专业服务,质量至上,客户满意”的宗旨,凭借良好的信誉,专业的服务,规范的要求,致力于成为医药行业最专业、综合、一站式的技术咨询与服务提供商

千帆跃进凭风劲,万里江山任君驰!竭诚与全国各地企业共同发展,争创医药健康行业知名品牌 

企业使命致力于人类的健康事业
企业文化敬业、诚信、专业、高效
企业愿景百舸争流,千帆竞发

企业理念:  用科技服务人类健康,用心做技术 

企业优势:丰富的实践经验,专业的技术团队,良好的人脉和沟通渠道,可以有效降低企业投资风险,缩短产品上市周期,加快企业投资回报!

原料药GMP认证登记备案咨询服

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