国家药品监督管理局关于批准注册138个医疗器械产品公告
(2018年第76号)
2018年9月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品138个。其中,境内第三类医疗器械产品70个,进口第三类医疗器械产品20个,进口第二类医疗器械产品48个。
附件
2018年9月批准注册医疗器械产品目录(目录可登陆强思咨询查看)
武汉强思咨询专业提供医疗器械认证咨询服务和ISO标准认证咨询服务。公司提供的主要咨询服务包括:医疗器械产品注册、医疗器械GMP、医疗器械经营许可证、医疗器械CE认证、ISO13485体系、9001质量体系认证、22000食品安全认证、14001环境体系认证、18001职业健康认证等ISO体系认证。了解更多相关信息,请登录武汉强思咨询详细了解