FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美国食品药品监督管理局，美国FDA是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
化妆品FDA认证注册简介
化妆品在FDA认证注册中，除非该化妆品包含药物成分或商标上注明此化妆品中含有药剂外需要检验。或导致使用者发生严重的危害，通常不检查化妆品公司。管理化妆品的法律：美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。因此，对于化妆品来说，FDA属于自愿性认证，也就是说客户化妆品出口美国，FDA认证注册根据客户实际情况，可做可不做，海关也并不会强制要求客户提供化妆品FDA相关证明
FDA如何检查化妆品？
对于化妆品FDA不检查产品，你们只需提交FDA一份成分清单，FDA对成分进行监督，若发现有任何不符合要求的成分会通知你寻找替代物质。通过注册FDA，PCC（Pavereign Commerce Consulting Co., Ltd.）保证客户的产品不会在海关处被扣押。
FDA不检查化妆品公司或产品，他们只注册生产商和产品然后对他们的产品的成分备案，并要求我们向他们提交一份产品和成分清单；之后他们将会分析并裁定我们的产品是否含有害成分。FDA将监测成分的备案一旦在将来发现任何问题会同通知注册公司。
化妆品FDA注册分为三种：
1、化妆品工厂注册：需要工厂资料就可以了。
2、化妆品产品注册：需要化妆品的成分资料。（需要过去12个月在美国销售1000美金，并且现在有在美国购买到的地址，也就是说你要能提供此产品的在美销售证明）
3、工厂和产品同事注册：工厂的资料和产品成分资料。
客户可自己选择模式进行FDA认证注册，详细信息可进一步咨询欧华检测机构服务人员。
