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塞来昔布原料药现货 塞来昔布原料药厂家生产

  • 发布时间:2018-12-20 09:05:39,加入时间:2018年12月01日(距今2008天)
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"nbsp; 陕西林奈生物化工有限公司以西咸新区为中心、辐射全国、面向全球的高新技术企业。陕西林奈生物化工有限公司主要从事新型化工原料的研发及销售、医药中间体和原料药的定制合成及进出口、医药化学品的代理销售、香精香料和化工原料的研发生产以及销售。

中文名称: 塞来昔布

中文同义词钾基本基)-3-(三氟钾基)-1H-吡唑-1-基]本磺酰胺;塞来昔布系列杂质对照品;塞来西布溶液,100PPM;塞来昔布 塞来西布;赛来昔布;塞来昔布,塞内昔布(标准品);CELECOXIB 塞来昔布;塞来西布 1G

英文名称: Celecoxib

英文同义词Methylphenyl)-3-trifluoromethyl)-1H-pyrazol-yl]benzenesulfonamide Celecoxib;Celecoxib Solution, 100ppm;CJCPPFPHACelecoxib (200 mg);Celocoxib, >=99%

CAS号

分子式: C17H14F3N3O2S

分子量

EINECS号

环氧化酶-2的特异性抑制剂 塞来昔布与罗非昔布是目前临床上常用的两种环氧化酶-2(COX-2)的特异性抑制剂,由美国GD Searle & Pfizer公司研发成功,1999年上市销售,商品名:Celebrex,西乐葆,本品有显著的止痛抗炎作用,上消化道溃疡及其他并发症的发生率zui低。

塞来昔布为非甾体抗炎药,通过抑制环氧化酶-2 (COX-2)阻断花生四烯酸合成前列腺素而发挥抗炎镇痛作用。临床适用于治疗急、慢性骨关节炎和类风湿性关节炎。

药理作用 塞来昔布有NSAIDs的抗炎镇痛作用。由于其化学结构的特点,本品可以与COX-2结合,且对COX-2有选择性的抑制作用。

塞来昔布的本基与COX-2的疏shui通道结合,亲shui的磺胺基与COX-2“侧袋”内的513 位精氨酸及90位组氨酸形成氢链。本品又与COX-2120位置的精氨酸密切结合而起到了抑制COX-2对花生四烯酸转化为对人体不利的前列腺素的作用,由于COX-1与COX-2结构的细微差别,该药不能进入COX-1的分子内,也不能抑制COX-1转化花生四烯酸为前列腺素的作用。

因此,本品有良好的抗炎镇痛、保护胃黏膜、维持肾血流量、调节血小板凝聚作用,又解决了常用NSAIDs的消化道刺激作用。

以上信息由chemicalbook的Andy编辑整理。

临床研究 塞来昔布已在23个国家1.3 万余名受试者进行了50批临床试验。

对骨关节炎(OA)和类风湿性关节炎 (RA)的抗炎止痛方面进行的研究:受试者都是诊断OA或RA至少3个月,疾病处于活动期或复发阶段,年龄在18~93岁,诊断标准评价依据美国风湿协会(ACR)的标准。对关节疼痛的评价标准用可视模拟分度表(VAS) 和美国疼痛检测表(APS),关节疼痛、僵硬和功能受损情况的评价用WOMAC骨关节指数和健康评估问答(HAQ)功能障碍指数。广泛的临床试验均证实塞来昔布对OA和RA的疼痛是有效的。 

塞来昔布对OA的临床试验疗效结论:通过VAS评价,100 mg、200 mg,bid,在减轻 OA患者的症状和体征上与萘普生500mg, bid疗效相同,优于安慰剂组,塞来昔布200 mg,bid无明显优于100mg,bid的疗效。对于 OA患者,止痛效果出现在24~48 h,与萘普生500mg,bid起效时间相当。用WOMAC(疼痛、关节僵硬和功能受损)评估,塞来昔布 100 mg,bid,200 mg,bid与萘普生500 mg,bid 作用相当。塞来昔布200 mg,qd和100mg, bid两种方法在减轻OA症状上疗效相同。

塞来昔布对RA的临床试验疗效结论:塞来昔布100 mg,bid和200mg,bid治疗RA 可达到有显著临床意义的症状缓解,与萘普生500 mg,bid疗效相当。对于RA患者肿胀和疼痛/压痛关节数目的减少,塞来昔布mg,bid的疗效相似,与萘普生 500 mg,bid疗效相当。

药代动力学 口服塞来昔布后,可以很快吸shou,约3h达峰浓度,单剂量口服200 mg峰浓度为705 ng/ml,吸shou后与血浆蛋白结合高达97%;药物分布广,表观分布容积(455± 166)L;在体内由肝P450(CYP)2C9代谢酶代谢。羧酸和葡萄糖苷酸结合生物转化,由尿和粪便排出,有2%以原形由尿和大便排出; 消除半衰期约1 h。

药物处置和药动学变化随人种和年龄而有差异,轻度肝损害总吸shou量(AUC)有增大。本品与高脂肪同时服用则血浆峰浓度将延长1~2h,AUC增加10%~20%;与铝镁抗酸剂一起服用时峰浓度将降低37%,AUC下降 10%;与华法令、酮康唑、钾氨喋呤(MTX)合用时无相互作用;与氟康唑、锂合用时有临床意义的相互作用,cmax减少37%,AUC下降 10%。

安全性和耐受性 由国外临床至少8500名受试者中shou集到资料显示,他们服用塞来昔布的剂量至少为每日200 mg,其中400例每日服800mg(400mg,bid)。大约3900例服药超过6个月,2300例超过一年,124例超过 2年,发现服用塞来昔布的受试者耐受性和安全性良好。

不良反应 较少有胃肠道反应,对肾功能和血小板影响很小。急性过量可出现疲倦、嗜睡、恶心、呕吐和上腹痛,支持治疗后可缓解。可有胃肠道出雪。罕见高血压、急性肾功能衰竭、呼吸抑制和昏迷。

注意事项 对本产品中任何成分过敏者、已知对磺胺过敏者禁用。

哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者应避免服用塞来昔布。

不应用于哺乳期妇女。

白三烯拮抗剂扎鲁司特(zafirlukast)、抗真菌药氟康唑及他汀类调血脂药氟伐他汀与塞来昔布同服时,可使塞来昔布代谢减慢而升高血药浓度。

塞来昔布可使β受体阻断剂、抗抑郁药及抗精神病药的血药浓度升高。因此,塞来昔布与上述各药合用时应予注意。

用途  用于治疗关节炎,具有抗炎镇痛、缓解骨关节炎和类风湿管节炎症状和体征的作用

用途  治疗关节炎药

用途  用于骨关节炎和类风湿管节炎的对症治疗

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