"OTC医药fda注册周期
目前，所有国内外制药公司必须在美国注册其业务，并列出所有商业销售医药。该企业的所有者或经营者进入制造，准备，复制，复合或加工（包括，包括，重新包装和重新贴标签）一种或多种药物，根据该法案第510（g）条或第207条第21部分B部分不予豁免法规（CFR）必须在运营开始后5天内在FDA（21CFRa）和21 CFR注册。
A）（8））。或者，如果企业之前没有进行此类操作，则所有者或经营者必须在提交（其中包括）药物申请，生物制剂申请以及将产品进口或进口到美国的5天内注册。外国公司需要在注册过程中识别美国代理商（仅限一名）。美国代理商必须实际位于美国，并且是FDA和公司之间关于现场注册和药物列表的联系点。 21 CFR 207.40描述了外国公司的药物清单要求"
"1。注册
- 医疗机构的注册
- 医药上市信息
- 列出另一种非处方药
- 更新注册信息
2.标签和成分检查
- 令人信服的报关设计和检验
- 标签声明设计和检查
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"美国食品和药物管理局（FDA）列出了三种类型的食品添加剂：
1）直接食品添加剂：直接添加到食品中的成分；
2）二级直接食品添加剂：在食品加工过程中添加到食品中的成分，例如，用离子树脂溶解提取的食品、；
3）间接食品添加剂：作为包装或加工设备的一部分可能与食品接触但不直接添加到食品中的物质；
*备注：只有“间接食品添加剂”与食品接触材料有关。
