医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。
分类界定：帮助企业对拟申报注册产品进行分类查询。查询医疗器械分类目录或“分类界定的通知”文件，确定拟申报注册产品的分类依据。若医疗器械分类目录或“分类界定的通知”文件没有该产品的分类依据，则需按照医疗器械分类规则进行分类判定，并在分类界定系统中进行申请，同时提交纸质资料至省食品药品监督管理局。
注册检验：帮助企业编制产品技术要求、说明书等资料，查询具有医疗器械检验资质、并具有该拟注册产品承检范围的医疗器械检验机构进行检验，跟踪检验进度、帮助解决检验过程中出现的问题。
临床试验：帮助企业查询临床豁免目录以及同类产品信息，确定拟注册产品是否可以豁免临床，并编制临床评价方案和临床评价报告。如不能豁免，则协助企业进行临床试验。
产品注册（备案）：编制产品注册（备案）资料并注册申报（备案）。帮助企业解决在技术评审过程中遇到的整改问题，与评审者保持沟通。
体系核查：帮助企业建立医疗器械质量管理体系，包含质量手册、程序文件、管理制度、作业文件、记录表单。指导企业运行管理体系，并保持质量记录；指导企业对生产设备、工艺过程进行验证；指导企业进行内审和管理评审；指导企业对生产车间、仓库进行布置；对企业质量管理运行过程和结果进行审核；指导企业迎接省食品药品监督管理部门的现场体系核查。
医疗器械产品注册（备案），欢迎咨询缘兴医疗，缘兴医疗是国内创新性医疗器械技术咨询服务机构，依托专业的技术服务团队和优质的战略合作资源，为医疗器械企业提供医疗器械技术咨询服务，可以协助医疗器械企业完成医疗器械产品注册或备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械临床试验、一类医疗器械生产备案、二类医疗器械经营备案、医疗器械CE认证、ISO13485质量管理体系认证等。
