本制品是利用Real Time PCR技术快速鉴定肉及肉制品种属的联合检测试剂盒。根据动物基因种间多态性的差异设计各物种特异性的引物，并将反应条件优化到同一体系，即可以在一个PCR 体系中同时对多个物种成分进行鉴定。本检测无需电泳，简单快速，灵敏度高、特异性强，并可以根据需要灵活组合鉴定的肉制品种类和检测样本的份数。
实验操作步骤
1、实验准备：取出试剂于冰上解冻，解冻后简短离心。根据需检测的样本数取出8联管，每条8联管对应一个样本。
2、加样：按照8连管特异性布局每管各加入1ul对应的引物mix，10ul酶反应混合液和8ul的ddH2O，然后1-7孔依次加入1ul提取的待检DNA样本（约50ng左右），第8孔加入1ul阴性对照，加完样本DNA后，盖好管盖，简短离心，放入PCR仪中。
3、PCR反应条件：总反应时间约120分钟。 95℃ 5m in 95℃ 15s 60℃ 40s 35个循环 72℃ 45s 60℃ 15s 溶解曲线 95℃ 15s
4、结果分析：反应结束后，检查扩增曲线和溶解曲线是否正常，是否需要调整基线。待调整好曲线后读取扩增曲线的CT值。
5、结果判定：阴性对照孔为阴性（无CT值），试验孔无CT值的直接判读为阴性；有扩增CT值的与内参孔扩增CT值进行比较，试验孔CT值减去内参孔CT值大于7的判读为阴性，小于等于7的判读为阳性；若阴性对照孔有CT值，且有明显的扩增曲线时结果无效，需重新做。 判读举例：由以下结果的CT值判断，样本1成分为猪源性成分，样本2成分为羊源性成分。 猪 牛 羊 鸡 鸭 鹅 内参 阴性mdash— &mdashmdash — &mdashmdash;
6、说明：本试剂盒在正常检测情况下不必设立阳性对照，各孔检测CT值只与内参孔进行对照即可，最后一孔为阴性对照。当检测结果异常，不易判定时可使用试剂盒中所带各阳性DNA进行验证。
注意事项
1. 初次使用前请仔细阅读说明书，并严格按照说明书进行操作。
2. 处理样本的器械、平皿、吸头、离心管等应高压灭菌且不能交叉使用；
3. DNA提取时应在通风橱内操作，且每次提取后都要清洗通风橱。
4. 使用专用的试剂盒提取样本DNA，保证DNA的质量。
5. 本试剂盒仅供定性筛查用。
