化妆品出口美国FDA注册，化妆品上架亚马逊FDA注册号，FDA认证成功后，永久有效
FDA(Food and Drug Administration)美国食品和药物管理局，职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
FDA对商品有“自动扣留”的权利！产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行，如果不合格，FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉，还可以进行“自动扣留”。
凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守法律管理委员会所颁布的条例，要求制定了化妆品自愿注册计划。
1.化妆品的定义
根据《化妆品卫生监督条例》规定，化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
2.化妆品的分类
特殊用途化妆品：育发类、健美类、美乳类、染发类、祛斑类（美白类）、除臭类、防晒类、脱毛类
非特殊用途化妆品：除特殊用途外的的化妆品，如清洁类、彩妆类、芳香类、润肤类、保湿类。
FDA认证是否会对化妆品进行管
是。FDA依据联邦食物，药品和化妆品法案（FD&C法案）对化妆品进行控制。依据这项法令，化妆品不得掺假或贴错标签。例如，关于标签或习惯运用条件下的顾客而言，它们有必要是安全的，而且有必要对其进行恰当符号。它们含有的任何色彩添加剂有必要经过同意才干到达预期用处，有些有必要来自FDA自己实验室认证的批次。包装和标签不得具有欺骗性。如果您生产或出售化妆品，您对产品的安全和标签负有法令责任。
如果您的化妆品在零售店（如商铺）或邮购（包含在线）或个人出售代表（例如，门到门出售）出售给顾客，他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法。
化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分
该法令不要求除了色彩添加剂之外的化妆品和成分在进入市场之前由FDA同意。可是，化妆品不得掺假或贴错标签。这意味着当依据标签运用时，或者依照人们一般运用它们时，它们有必要对顾客是安全的，而且有必要对它们进行恰当的符号。
除了美国食物和药物管理局规则制止或约束的色彩添加剂和成分外，您可以运用化妆品中的任何成分，只需它不会导致产品以任何方式掺假。依据适用于他们的一切法令和法规，您有法令责任确保您的化妆品安全且贴有恰当标签。
但请记住，依据美国法令，并非一切“个人护理产品”都被视为化妆品。例如，一些被规则为药物。如果您的产品是美国法令规则的药品，则有必要契合药品要求，例如上市前同意。
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