大部分情况下，对于已经投放英国市场的产品依然可以继续使用CE标志。
然而，如果你的产品要求有第三方符合性评定，以及如果评定活动是由英国的符合性评定机构开展的，你需要在2019年3月29日以后申请新的UKCA标志（根据法律要求）。
大部分（不是所有）目前带有CE标志的产品将会落入新的UKCA标志的范围内。使用新的UKCA标志的规则将会与申请CE标志的要求类似。
对于那些符合性证书已经转到EU认可的机构的CE标志将继续适用。
如果你的CE标志是单单基于自我符合性声明的，你的UKCA标志也可以基于自我符合性声明（当然产品必须是落入UKCA标志的产品范围的）。UKCA标志不会被欧盟市场认可，产品在欧盟销售依然需要CE标志。
医疗器械
英国将会认可被EU市场批准的医疗器械和带有CE标志的医疗器械。如果这在未来有所变动，将会给企业提供变更后的新要求。对于分别于2020年5月和2022年开始实施的MDR法规及IVDR法规，英国将会符合这两项法规里的所有关键要素。
英国市场上的医疗器械
在一定的时间内，英国将会继续认可医疗器械上的CE标志，只要他们是符合欧盟法规要求的。在这期间，如果器械是符合欧盟要求的都会被英国所接受，包括除了低风险的产品（此处指的是可以通过自我宣告来完成加贴标志的产品，例如Class I 器械）外需要欧盟公告机构认证的所有产品。
关于产品未来投放英国市场的详细程序将会通过协商进一步确定。
