FDA代表食品和药物管理局（FDA），FDA也有时代表美国食品和药物管理局代理FDA，FDA是联邦政府的医疗审计是一个致力于科学家，化学家和统计学家的机构，以保护和促进政府卫生机构，并监督国家卫生法规的进展。许多其他国家正在寻求FDA的支持，以促进和监督国内产品的安全。
所以现在食品调味料食品产品进入美国市场没有太大的要求，只要做FDA食品注册就可以出口美国了，fda食品认证可以咨询一下第三方检测机构，可以咨询一下，费用不贵。
FDA食品在美国市场是非常好做的，所以不要为了一个FDA食品注册，就不出口美国了，美国人最喜欢中国食品，你看看老干妈在美国卖多贵。所以你要把握好市场。嘿嘿
美国食品和药物管理局隶属于公共卫生部（PHS），该部是美国政府在卫生和人类服务部（DHHS）成立的实施机构之一。 FDA的前两个子扫描和注册，化妆品和医疗设备需要FDA注册，FDA注册可以直接从FDA网站申请。
食品监督，医疗设备，食品添加剂，化妆品，动物食品和药品，葡萄酒饮料含量低于7％，以及电子产品的酒精浓度， ，非电离辐射影响人体健康和安全计划的测试，检查和认证。根据规定，这些产品在上市前必须是FDA安全的。 FDA有权观察制造商并对违法者进行陈述。
生物制品评价研究中心，药品评价调查，仪器仪表和食品安全与应用营养学中心放射卫生中心，中心兽医：FDA目前分为5种重大项目意味着管理中心，美国食品和药物。
FDA的使命是在根据适用法律和法规将其投放市场之前，审查人类和动物的安全和健康相关产品，例如食品，药品，生物制品，化妆品，医疗设备和辐射发射电子产品。进入市场后监控和管理质量的专业组织。在美国花费的每一美元在FDA批准的产品上消耗25美分。
FDA与美国其他相关研究机构，检验机构和执法机构保持密切联系，并依靠科学和法律手段确保分发的高质量产品。
该产品已通过FDA批准，是进入美国市场的产品的“护照”。只有经过才能进入欧美国际市场.FDA认证不仅可以提高产品的品牌影响力，还可以大大提高产品在国际市场上的市场份额。
首先申请FDA，首先寻找美国代表。美国代表定义
美国代理商是美国或美国的商业设施，外国工厂被指定为FDA注册代理商。美国FDA要求外国医疗设备制造商在进入美国之前进行注册，并指定负责紧急和日常操作的美国代理商。
美国代理人的责任
美国代理商作为FDA与外国工厂之间的通信链接，负责紧急情况和日常业务交流。如果发生紧急情况，FDA将与美国代理商联系，除非在注册期间被指定为紧急联系人。美国代理商代表外国工厂，FDA将美国代理商的声明视为外国工厂的声明，并认为提供给美国代理商的信息或文件等同于向外国工厂提供信息或文件。
美国代理商说明
美国代理商不能成为根本不存在邮箱，语音电话或外国工厂员工个人地址的地方。美国代表随时可以回复FDA的电话。 FDA将不时与美国代理商联系，FDA将要求工厂提供实际信息，将被罚款并将取消工厂注册号。
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1.欧洲认证：CE,RoHS,GS,CB,E-Mark,ErP,REACH,LFGB,EN71等认证
2.美洲认证：FCC,FDA,FDA药品注册，UL,ETL,CSA,IC,CPSIA等认证
