16：请问一下两个中文商标是否可以同时使用在一个产品当中？备案能通过吗？
一个产品外包装上可以有多个商标，但备案系统里产品名字只能用一个商标名。
17：配料日期跟乳化日期不是同一天，请问批记录中有个半成品制作日期 这个日期应该以哪个日期为准呢？是配料日期还是乳化？
应认定乳化日期为半成品生产日期。
18：产品备案检查结果：责令改正 原因：其他 （标签标注产品名称与备案系统填报产品名称不一致）。这个不一致，是我没写养颜型还是包装做错了呢？
化妆品名称一般由商标、通用名，属性名组成。你的情况应在备案系统上补全产品名字。
19：请问商标使用类别目录哪里可以查到？使用在化妆品上的商标有哪几个类别？
20：对于执行标准GB-T中，第6.4要求，型式检验项目为4.2,4.3的检测项目，此型式检验项目例如汞、铅、砷等，必须每年进行检验吗？是否必须取得第三方检测报告？能否公司自行检测。
上述标注为标准。若你公司没有上述几个检测项目的资质，是需要送第三方检测的。
21：100%纯度的单方精油，是从植物中直接提取的，不能直接使用于皮肤。此类产品是属于化妆品还是属于香料、香精？
按前述不能直接使用于皮肤，则不属于化妆品。按原料管理。
22：您好，泡脚液产品是使用醋、牛奶或者植物提取物为原料，将产品倒入温水中一起泡脚，起到温暖足部、芳香怡人的作用。请问此类产品是属于化妆品吗？
化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
举个例子，沐浴露也是通过洗、泡散布于人体表面任何部位的。泡这种使用方法没有问题。关键在于发挥什么作用。
23：使用AHC护肤品后 皮肤爆痘变红 停用一段时间再用 皮肤问题再出现 请问可以查或检测该产品的真伪吗
化妆品合法性问题，可登陆国家局自行查询。
24：纹绣色料属于特殊用途化妆品么？企业若想要生产、销售纹绣色料，生产许可证上许可项目必须有哪些类目？
您上述所描述的半永久性色料，刺入皮肤使用、或涂抹在破损皮肤上的，不属于化妆品范畴。化妆品生产企业不得把色料作为化妆品上市销售。
25：首次进口非特化妆品，是否需要现场送备案资料，然后再发备案号，是吗？
进口非特殊用途化妆品政策可关注国家局2018年第88号公告；进口非特职能由其他部门与国家局衔接。请返回界面，点击“行政许可”模块进行咨询。
26：公司名称变更，各项证件已经办理完成。请问在变更公司名称之前的包材是否还可以使用？是否有过渡期？如不能使用，是否有法律法规支撑？谢谢！
许可证变更后生产的产品，要用新包材。
27：关于实际生产企业的界定。
裸支的化妆笔其接触内容物定型的最后一道工序在国外公司，为什么这种情况就判定国内包装的公司为产品实际生产企业呢？
因为所谓从国外购买裸支的化妆笔，通过海关是以原料形式报关的。所以此产品实际生产企业还是国内企业，应认定为国产产品。
28：请问已完成非特备案的单支化妆品与已完成备案的消毒产品（抑菌洗手液）是否可以组成套盒一起进行销售
可以。
29：我在百货和超市购买进口化妆品时，发现这些进口化妆品都没有贴检验检疫标识，请问这些化妆品是合格产品吗？
没有法律条文要求检验检疫标识必须贴在化妆品外包装上。
关于化妆品合法性问题，可登陆国家局自行查询。
30：我司产品急于上市，但是目前我们只有TM商标，并无R标；是否可以用该商标进行备案呢？
目前并无相关限制。
31：企业法人、质量负责人等变更， 需要准备什么资料-
一、企业名称变更（不需要进行现场核查的）
1.化妆品生产许可证申请表；
2.原工商营业执照；
3.现工商营业执照；
4.化妆品生产许可证正、副本；
5.法人身份证复印件；
6.委托办理授权书；
7.省级食品药品监督管理部门要求提供的其他材料。
注：以上申请材料均一式三份加盖企业公章，并提交电子版。
二、企业法人变更（不需要进行现场核查的）
1.化妆品生产许可证申请表；
2.原工商营业执照；
3.现工商营业执照；
4.化妆品生产许可证正、副本；
5.原法人身份证复印件；
6.现法人身份证复印件
7.委托办理授权书；
8.省级食品药品监督管理部门要求提供的其他材料。
注：以上申请材料均一式三份加盖企业公章，并提交电子版。
三、企业生产地址名称变更（不需要进行现场核查的）
1.化妆品生产许可证申请表；
2.原工商营业执照；
3.现工商营业执照；
4.化妆品生产许可证正、副本；
5.法人身份证复印件；
6.委托办理授权书；
7.省级食品药品监督管理部门要求提供的其他材料。
注：以上申请材料均一式三份加盖企业公章，并提交电子版。
四、企业质量负责人变更（不需要进行现场核查的）
1.化妆品生产许可证申请表；
2.工商营业执照；
3. 化妆品生产许可证正、副本；
4.质量负责人身份证及相关资质证明文件；
5.委托办理授权书；
6. 省级食品药品监督管理部门要求提供的其他材料。
注：以上申请材料均一式三份加盖企业公章，并提交电子版。
