阿莫西林
英文名:Amoxicillin
别名:(2S,5R,6R)-6-(2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclheptane-2-carboxylic acid
产品名称:阿莫西林;
CAS 登录号阿莫西林
分子式:C16H19N3O5S
分子量:365.40
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EINECS 登录号
品名阿莫西林,羟氨苄青霉素, Amoxicillin
性状本品系阿莫西林的三水化合物。为白色或类白色结晶性粉末;味微苦。在水中微溶,在乙醇中几乎不溶。0.5%水溶液的pH值为3.5~5.5。本品的耐酸性比氨苄西林强。本品的钠盐为白色或类白色粉末或结晶;无臭或微臭,味微苦;有引湿性。在水或乙醇中易溶,在乙醚中不溶。10%水溶液的pH值应为8.O~10.0。
药理
(1)药效学 参见青霉素钠(见附注1)。本品穿透细胞壁的能力较强,能抑制细菌细胞壁的合成,使细菌迅速成为球形体而破裂溶解,故对多种细菌的杀菌作用较氨苄西林迅速而强。但对志贺氏菌属的作用较弱。细菌对本品有完全的交叉耐药性。
(2)药动学 阿莫西林在胃酸中较稳定,单胃动物内服后约74%~92%被吸收。食物能降低其吸收速率,但不影响吸收量,同等剂量内服后阿莫西林的血清浓度一般比氨苄西林大1.5~3倍。
阿莫西林的表观分布容积为犬0.2Lkg。在肝、肺、前列腺、肌肉、胆汁和腹水、胸水、关节液等组织和体液中广泛分布。当脑膜有炎症时阿莫西林可不同程度地透入脑脊液中,其浓度为血清浓度的l0%~60%。药物在房水中浓度极低,在乳汁、泪液、汗液和唾液中存在微量。亦能透过胎盘进入胎儿循环内。可与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合,犬结合率为13%。主要通过肾小管排泌,在尿中排泄。部分在肝内代谢水解成无活性青霉噻唑酸而排入尿中。消除半衰期在犬、猫为0.75~1.5h,牛为1.5h。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。肾功能严重损害动物的消除半衰期则明显延长。