什么是CE认证?为什么做CE认证?哪里做?

  • 发布时间:2019-05-20 11:47:23,加入时间:2018年10月10日(距今2457天)
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欧盟CE认证 “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。简单来说CE认证就是产品进入欧洲市场的一个强制性认证。 图片 一、CE认证简介 CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求",在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照,凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 CE两字,是从法语"Communate Europpene"缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。CE认证要准备资料 1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等; 2、产品使用说明书; 3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图); 4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料; 5、产品电器原理图、方框图和线路图等; 6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品); 7、测试报告 (Testing Report); 8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式); 9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械); 10、CE符合声明(DOC)。

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