申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：
(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;
(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;
(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
申请互联网药品信息服务许可证需要提供的材料
(一)书面申请(申请书包括申请单位名称、需许可的项目和理由加盖企业原印章，注明日期);(二)《互联网药品信息服务申请表》;
(三)企业营业执照复印件(新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料);
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(五)网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);
(六)网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;
(七)食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明;
(八)药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历;
(九)健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;
(十)保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明;
(十一)申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;
(十二)凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》;
(十三)企业组织机构代码;
(十四)按申请材料顺序制作目录。
注：1、凡公民、法人或其他组织申请行政许可时，申请人不是被许可人本人(法人或其他组织的法定代表人或负责人是申请人)，委托代理人应当提交申请人签署的《授权委托书》。
2、每份申报资料均需加盖单位红色印章或申请人、委托代理人签字按手印，复印件应注明“与原件相一致”并加盖单位红色印章或申请人、委托代理人签字按手印。
3、申报资料一式三份，每套附资料目录，按目录装订成册，并用A4纸打印。
