.广州进贸通供应链有限公司，弘扬“专注-专业”精神。在行业内首先提出“专注于进口”创新理念，以客户需求为导向，打破行业的习俗和假设，探索出新的服务、新的商业模式。把原本由管理咨询公司、第三方物流公司、外贸进出口公司、资金平台公司、报检报关公司、仓库管理公司等分别履行的多种职能有机地结合在一起，把智慧和资源凝聚到“全球进口门到门”服务上，尽可能地优化进口物流供应链方案。服务贯穿整个国际贸易流程：一般贸易代理、国际贸易结算、进口单证的办理、进口物流配送、专业进口清关、专业食品仓储。进口商品种类：食品类、原木类、大型设备、二手设备、汽车、电子类、化妆品、化工类、危险品等等。
海进口药报关流程
1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。
2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。
药品进口备案
报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、原产地证、装箱单**、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章
1. 填写《进口药品报价单》
2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查
经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运**等。
备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，****药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口:
（一）药品监督管理部门规定的生物制品；
（二）首次在中国销售的药品；
（三）规定的其他药品。
万享供应链管理（深圳）有限公司
Vanhang Supply Chain Management (Shanghai) Co.,Ltd
进出口顾问：黄小姐
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