加强药品医疗器械全生命周期管理、推进实施药品医疗器械上市许可持有人制度。加强政策引导，全力推进药品上市许可持有人制度试点工作，允许药物研发机构申报药品上市许可持有人，支持药品上市许可持有人合理配置资源并进行委托生产。有条件的地区可制定药品上市许可持有人制度试点风险保障资金和专项奖励补贴政策，调动企业参与试点的积极性。
申请医疗器械经营许可证需要材料如下：注意事项：在递交书面申报材料前，应通过深圳市食品药品监督管理局综合业务应用系统网上提交行政许可预审申请，预审通过的，企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号申请材料请逐页盖章或经由法定代表人或企业负责人签字;材料请用拉杆夹装订整齐北京二类医疗器械许可证有什么流程。
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