？办事指南
审批机构：
各市局食品药品监督管理局
当一项传承数百年，甚至数千年的非物质文化遗产跨越时空，对话当下，如何在传播渠道日趋多元化的网络时代延续自身的生命力，焕发出新时代的魅力？
岁月悠悠，这是一个需要探索的命题，需要一个符合时代特质的答案。
实施依据：
《医疗器械监督管理条例》第三十一条；《医疗器械经营监督管理办法》第四条、第八条、第十条。
审批条件：
1.企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及医疗器械经营质量管理规范的资格要求。
2.质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
3.质量管理、验收、采购、仓储、养护等岗位人员应当具有相关专业中专以上学历或者初级以上技术职称。
4.从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。
5.从事角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的医疗器械经营人员中，应当配备具有相关专业或者职业资格的人员。
6.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
7.具有《营业执照》和《组织机构代码证》。
以上就是办理三类医疗器械经营许可证书的条件，如果有不清楚的地方欢迎垂询我公司。
业务范围：
我公司的经营范围如下：
医疗器械：郑州：金水区、高新区、二七区、惠济区、中原区、经济技术开发区、管城回族区、郑东新区等
互联网资质：全国范围内的增值电信：ICP、EDI、SP、呼叫中心，广播电视节目制作许可证书，商业特许经营备案、房地产开发资质、网络文化经营许可证书。食品经营许可证书。出版物经营许可证书。
7月18日，在北京师范大学京师学堂，“文脉颂中华·非物质文化遗产新媒体传播”主题活动如火如荼展开，来自非遗保护相关领域的专家学者齐聚一堂，围绕着互联网时代非遗传播的经验做法探究新的模式和手段。
