办理三类医疗器械经营许可证需要哪些材料?

  • 发布时间:2019-10-15 14:57:47,加入时间:2019年02月20日(距今2362天)
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办理三类医疗器械经营许可证一般需提供从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

办理条件:

1、到工商部门取得营业执照;

2、打算经营医疗器械。

办理资料:

1、《医疗器械经营企业许可申请表》;

2、资格证明;

3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;

4、质量管理人的资格证明;

5、服务人员的资格证明。

备注:具体办理资料依据本地政策执行。

办理流程:

1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地主管监督管理部门申请经营许可;

2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;

3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。

医疗器械经营许可证有效期限:医疗器械经营许可证有效期为5年。

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