一、Epidemiology：首次发现空气污染与脑癌有关
在一项新的研究中，研究人员首次发现由燃料燃烧产生的超细颗粒与恶性脑瘤的产生有关。研究人员分析了加拿大蒙特利尔市和多伦多市的190万成年人的医疗记录和空气污染暴露情况。
他们发现每立方厘米增加1万个纳米颗粒的空气污染，可能导致每10万暴露于这种空气污染的人中再增加一例脑癌。这种空气污染增加相当于从一条安静的城市街道走到一条繁忙的街道。研究人员测量了大脑中的恶性肿瘤，包括胶质母细胞瘤，它是脑癌的最常见形式。在美国每10万人中大约有3人患上胶质母细胞瘤。
二、Nat Commun：利用新型成像技术来揭示结肠中癌细胞生长和扩散的机制
科学家们通过研究揭示了干细胞突变是如何悄然发生并扩散到结肠中的广泛区域，直至最终占据主导地位并发展成为恶性肿瘤的。通过在小鼠中利用一种创新性的模型系统，研究人员通过促进干细胞发光来在视觉上标记结肠癌突变，随后他们就能在动物体内观察到结肠癌中发生的突变，并能阐明肠道中发生的一种从死亡到死亡的过程，其中一种突变会战胜另一种突变，并最终成为引发恶性肿瘤的驱动力。
研究揭示了此前我们并未观察到的过程，即突变的癌变前前干细胞如何在结肠中扩散并播下癌症的种子。研究者所采用的技术为测试新型疗法奠定了坚实的基础，而这些疗法也最终将会有效阻断早期、癌变前期的过程;研究人员希望未来有一天能够靶向作用并清除这些癌变前的细胞来有效预防癌症。
三、中国内地首个PD-L1获批上市 III期NSCLC患者有免疫治疗药物了
国家药品监督管理局更新了阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi(度伐利尤单抗)的办理状态(受理号为JXSS变更为“审批完毕-待制证”。Imfinzi此次获批用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)，这是国内上市的第6个免疫检查点制剂，也是第1个在中国内地上市的PD-L1单抗。首个PD-L1单抗已获批，第二个PD-L1距离获批也不远了。
Tecentriq的上市申请于 2019年2月22日获得承办，受理号为JXSS有望明年初获批。此外，百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗的其中一个上市申请的办理状态显示为“在审批”。不久后，中国市场将同时拥有8款PD-(L)1单抗药物。
四、我国原研抗癌新药泽布替尼获美国FDA批准上市
我国自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者。泽布替尼从最初立项开发到正式获批上市，研发历时超过7年，是完全由百济神州生物科技有限公司自主研发的，首次获得FDA批准的抗癌新药。临床试验中，泽布替尼表现优异。
在一项中国患者的II期研究中，复发难治性的套细胞淋巴瘤患者使用泽布替尼后的总缓解率达到84%，其中78%都达到了完全缓解。基于这项研究，FDA在今年初授予了泽布替尼“突破性疗法认定”，并受理了其新药上市申请。如今，泽布替尼获批上市，是中国新药创新史上的突破，标志着我国的现代制药进入到新阶段。
相比仅仅发挥抑制作用而言，PROTACs药物能够有效降解癌细胞中的BCL-XL蛋白，而诸如PROTACs药物等类别的药物或许都有望帮助开发新型疗法，从而成功治疗特定难以治疗的儿童癌症。
