南京市医用口罩检测及美国认证中心

  • 发布时间:2020-03-11 20:14:56,加入时间:2019年08月10日(距今2103天)
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个人防护设备包括面罩、安全眼镜/护目镜、安全帽、安全手套、安全鞋、听觉保护器、呼吸器和安全带;以及大量的呼吸防护设备、防护服等。保护人身安全免于创伤的是PPE,保护人体机能免于疾病的也是PPE。对于大部分人来说主要要做的就是自我的防护和隔离,口罩为PPE个人防护用品。

口罩需依据欧洲个人防护法规PPE申请。企业需选择有PPE法规授权的公告机构(Notified body)实施申请,NB机构需审核企业质量管理体系和CE技术文档。审核通过后可获得PPE法规的证书。

PPE分为3个档次(检测流量采用95L/min,用DOP油发尘)

FFP1:过滤效果》80%

FFP2:过滤效果》94%

FFP3:过滤效果》97%

检测,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行检测,在产品上加贴CE标志。因此检测是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

申请检测的好处:

欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

获得由欧盟指定机构的检测证书,可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的检测证书,将成为具有法律效力的技术证据;

一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险

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